4-methoxyphenyl piperidine-1-carboxylate | 132906-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-methoxyphenyl piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: (4-methoxyphenyl) piperidine-1-carboxylate
• CAS: 132906-03-7
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: KOHYQJSYGMLPSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯酚 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-methoxyphenyl piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸活化的N-酰基咪唑鎓盐制备氨基甲酸酯，酯，酰胺和不对称尿素

  摘要：

  我们报道了布朗斯台德酸活化的N-酰基咪唑在羰基转化中作为通用中间体的应用。在各种氨基甲酸酯，酯，酰胺和不对称脲上验证了有效且可扩展的程序（21个实例，产率高达91％）。此外，我们以多千克规模为例来说明这种方法，用于合成电子缺陷型氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00445

文献信息

• Structure-reactivity correlations in the aminolysis of aryl chloroformates
  作者：Enrique A. Castro、Mar�a G. Ruiz、Jos� G. Santos

  DOI：10.1002/kin.1022

  日期：——

  pH 6.2–7.3. The Bronsted-type plots for the kN values for the aminolysis of both chloroformates are linear, with slopes ca. 0.3, which is consistent with rate-determining formation of a zwitterionic tetrahedral intermediate (T±). With the pKa and log kN data for the present reactions, together with those for the same aminolysis of phenyl and 4-nitrophenyl chloroformates, two dual parametric equations

  在 25.0°C、离子强度 0.2 M (KCl) 的水中，对一系列仲脂环胺与 4-甲基苯基和 4-甲氧基苯基氯甲酸酯的反应进行了动力学研究。在胺过量的情况下，发现所有反应的伪一级速率系数 (kobs)。kobs 与 [NH]（NH 是游离胺）的曲线是线性的，斜率 (kN) 与 pH 无关，除了 1-(2-羟乙基)哌嗪与两种底物在 pH 6.2-7.3 的反应。两种氯甲酸酯的氨解的 kN 值的布朗斯台德型图是线性的，斜率约为。0.3，这与两性离子四面体中间体 (T±) 的速率决定形成一致。使用本反应的 pKa 和 log kN 数据，以及苯基和 4-硝基苯基氯甲酸酯的相同氨解的数据，对于 log kN 作为亲核试剂的 pKa、“非离去”组的 Hammett sigma 和“非离去”组的 pKa 的函数，找到了两个双参数方程，系数 βN = 0.3、ρnlg = 0.7 和 βnlg = -
• Patonay, Tamas; Patonay-Peli, Erzsebet; Mogyorodi, Ferenc, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 18, p. 2865 - 2885
  作者：Patonay, Tamas、Patonay-Peli, Erzsebet、Mogyorodi, Ferenc

  DOI：——

  日期：——
• PATONAY, TAMAS;PATONAY-PELI, ERZSEBET;MOGYORODI, FERENC, SYNTH. COMMUN. , 20,(1990) N8, C. 2865-2885
  作者：PATONAY, TAMAS、PATONAY-PELI, ERZSEBET、MOGYORODI, FERENC

  DOI：——

  日期：——