摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,2-dihydroxy-9H-thioxanthen-9-one | 876494-03-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydroxy-9H-thioxanthen-9-one
英文别名
1,2-dihydroxy-thioxanthen-9-one;1,2-Dihydroxy-thioxanthen-9-on;Dihydroxythioxanthenone;1,2-dihydroxythioxanthen-9-one
1,2-dihydroxy-9H-thioxanthen-9-one化学式
CAS
876494-03-0
化学式
C13H8O3S
mdl
——
分子量
244.271
InChiKey
KASSAJQZMXAYQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-dihydroxy-9H-thioxanthen-9-onepotassium carbonate 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 5,6,7,8,9,10-hexahydro-2H,21H-thioxantheno[1,2-b][1,4,7,10,13]dioxatriazacyclopentadecine-3,11,21(4H,12H)-trione
    参考文献:
    名称:
    某些新型噻吨酮类氮杂氮杂冠醚的合成及其在硫氰酸铵高效,轻度和区域选择性地将环氧化合物转化为β-羟基硫氰酸酯中的新催化剂的应用
    摘要:
    一些环氧化物与硫氰酸铵在一系列新9的存在下的区域选择性开环反应ħ噻吨-9-酮稠合的氮杂冠醚,即,7 - 11(方案1,并且还二苯并)[18]冠醚-6(12),的Kryptofix ® 22(13),和苯并[15]冠-5(14)进行了研究(表1和2)。在这些催化剂的存在下,在温和条件下,在各种非质子溶剂中,通过NH 4 SCN使环氧化物裂解。确定了用于合成个体的试剂和条件β-羟基硫氰酸盐,产率高,区域选择性超过90%。结果可以在一个四步机制的术语(地讨论方案2):1)催化剂和NH之间形成复合物的4 SCN,2)SCN的释放-从复合物,3释放SCN的)反应-在环氧化物在空间上较少受阻的位点,以及4)催化剂的再生。该方法的主要优点是区域选择性高,催化剂的再生简单,可在不降低活性的情况下经过几个循环再使用以及易于处理反应混合物。
    DOI:
    10.1002/hlca.200790139
  • 作为产物:
    描述:
    o-Carboxybenzenediazonium 在 sodium disulfide 、 硫酸 作用下, 生成 1,2-dihydroxy-9H-thioxanthen-9-one
    参考文献:
    名称:
    Sen; Sen-Gupta, Journal of the Indian Chemical Society, 1929, vol. 6, p. 276
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] THIOXANTHONE DERIVATIVES, COMPOSITION COMPRISING THE SAME AND PATTERN FORMING METHOD COMPRISING SAID COMPOSITION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOXANTHONE, COMPOSITION LES COMPRENANT ET PROCÉDÉ DE FORMATION DE MOTIFS COMPRENANT LADITE COMPOSITION
    申请人:LINTFIELD LTD
    公开号:WO2020016389A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    Latent photoinitiator compounds are described, as well as compositions containing such compounds and their uses in photoinitated methods for producing photoresist structures.
    描述了潜在的光引发剂化合物,以及含有这种化合物的组合物,以及它们在用于生产光刻胶结构的光引发方法中的用途。
  • Methods for improving chemical and flame resistance with multi-functional photoactive additives
    申请人:SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES B.V.
    公开号:US10000636B2
    公开(公告)日:2018-06-19
    Polymeric blends having improved flame retardance properties and good ductility at low temperatures are disclosed. The blend is formed from (A) a photoactive additive that is a cross-linkable polycarbonate resin containing a photoactive group derived from a dihydroxybenzophenone; and (B) a polymer resin which is different from the photoactive additive. The additive can be a compound, oligomer, or polymer. When exposed to ultraviolet light, crosslinking will occur between the photoactive additive and the polymer resin, enhancing the chemical resistance and flame retardance while maintaining ductility.
    本发明公开了在低温下具有更好阻燃性能和良好延展性的聚合物混合物。这种混合物由 (A) 光活性添加剂和 (B) 聚合物树脂组成,前者是一种可交联的聚碳酸酯树脂,含有由二羟基二苯甲酮衍生的光活性基团;后者与光活性添加剂不同。添加剂可以是化合物、低聚物或聚合物。当暴露在紫外线下时,光活性添加剂和聚合物树脂之间会发生交联,从而增强耐化学性和阻燃性,同时保持延展性。
  • Composition comprising a polymer and a switch initiator
    申请人:Coloplast A/S
    公开号:US11045576B2
    公开(公告)日:2021-06-29
    Disclosed is a composition including a polymer and a switch initiator. The composition can be switched from a first liquid state to a second adhesive state by activation of the switch initiator. The composition has in the first liquid state a complex viscosity |η*| below 0.4 MPa s; and the composition has in the second adhesive state a second repeated peel force above 1 N/25 mm.
    公开了一种包括聚合物和开关引发剂的组合物。通过激活开关引发剂,该组合物可以从第一液态切换到第二粘合态。该组合物在第一液态时的复合粘度|η*|低于 0.4 MPa s;该组合物在第二粘合态时的第二重复剥离力高于 1 N/25 mm。
  • INTERFACIAL PROCESSES FOR PREPARING PHOTOACTIVE ADDITIVES
    申请人:SABIC Global Technologies B.V.
    公开号:EP2970577B1
    公开(公告)日:2018-12-12
  • PROCESSES FOR ENHANCING FLAME RETARDANCE AND CHEMICAL RESISTANCE OF POLYMERS
    申请人:SABIC Global Technologies B.V.
    公开号:EP2970578A1
    公开(公告)日:2016-01-20
查看更多

同类化合物

贝恩酮盐酸盐 苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[e][1]苯并噻喃并[4,3-b]吲哚 苯并[c]噻吨-7-酮 苯并[a]噻吨-12-酮 硫坎酮 硫代色烯-2-酮 海蒽酮甲磺酸盐 海蒽酮N-甲基氨基甲酸酯 海恩酮 异丙基硫代呫吨酮 噻吨酮-3-甲酰胺 [[(9-氧代-9H-噻吨-2-基)甲基]硫代]乙酸 N-[2-(二甲氨基)乙基]-9-羰基-9H-硫代占吨-4-甲酰胺 N,N-二甲基-N'-4H-硫代色烯-4-基酰亚胺基甲酰胺 N'-[4-(羟基甲基)-9-氧代-9H-噻吨-1-基]-N,N-二乙基乙烷-1,2-二胺N-氧化物 9-氧代噻吩-4-羧酸乙酯 9-氧代噻吨-1-羧酸甲酯 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9h-硫代氧杂蒽-2-羧酸 9-氧代-9H-硫代氧杂蒽-1-羧酸 9-氧代-9H-噻吨-3-甲腈 9-氧代-9H-噻吨-2-羧酸乙酯 9-氧代-3-(苯基磺酰基)-9H-噻吨-1-羧酸乙酯 9-噻吨酮 8H-苯并噻喃并[7,8-D][1,3]噻唑 8H-苯并噻喃并[6,7-D][1,3]噻唑 8-甲基-4H-硫色烯-4-酮 8-氯-N,N-二乙基-5-甲基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙胺N-氧化物 8-氯-5-甲基-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺 8-氯-5-(羟基甲基)-N,N-二乙基-2H-[1]苯并噻喃并[4,3,2-cd]吲唑-2-乙烷-1-胺N-氧化物 7H-苯并噻喃并[6,5-d][1,3]噻唑 7-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 7-甲基-9-氧代噻吨-3-羧酸乙酯 7-氨基-1-[[2-(二乙胺)乙基]氨基]-4-甲基-L-9H-噻吨-9-酮 6H-苯并噻喃并[7,6-D][1,3]噻唑 6-甲氧基-2-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-甲基-4H-硫代色烯-4-酮 6-氯-1-({2-[乙基(2-羟基乙基)氨基]乙基}氨基)-4-(羟甲基)-9H-硫代占吨-9-酮 6-氟-4H-硫代色烯-4-酮 6-氟-2-(三氟甲基)-9H-噻吨-9-酮 6-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[a]噻吨-12-酮 5-[(2-氨基乙基)氨基]-2-[2-(二乙基氨基)乙基]-2H-苯并噻喃并[4,3,2-Cd]吲唑-8-醇三盐酸盐 5-(2-二乙基氨基乙胺)-1,2,3,4-四氢苯并[c]噻吨-7-酮 4H-1-苯并噻喃-4-酮 1,1-二氧化物 4-羟基硫代香豆素 4-甲基-9H-噻吨-9-酮 4-氯-9H-噻吨-9-酮 4-氯-3-硝基硫代香豆素 4-氯-2H-1-苯并噻喃-3-甲醛