O-tosyl-(6-tritylamino)hexan-1-ol | 904907-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: O-tosyl-(6-tritylamino)hexan-1-ol
• 英文别名: O-tosyl-6-tritylaminohexanol；6-(tritylamino)hexyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 904907-32-0
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₃S
• 分子量: 513.701
• InChiKey: NKQISFHSSRVOJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-tosyl-(6-tritylamino)hexan-1-ol 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 65.0h， 以50%的产率得到1-(6-tritylaminohexyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  [EN] DUTPASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DUTPASE

  摘要：

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。

  公开号：

  WO2005065689A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-己醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 O-tosyl-(6-tritylamino)hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  无环核苷类似物可作为恶性疟原虫dUTPase的抑制剂。

  摘要：

  我们报告发现新型的基于尿嘧啶的无环化合物作为脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）抑制剂的发现，脱氧尿苷5'-三磷酸核苷酸水解酶（dUTPase）参与核苷酸代谢，已被确定为抗疟药发展的有希望的目标。分析了针对恶性疟原虫dUTPase和完整寄生虫的化合物。在酶抑制和细胞测定之间观察到良好的相关性。鉴定出与先前报道的抑制剂相比，无环尿嘧啶衍生物显示出更大或更相似的效力，并且通常选择性提高。此处报道的针对恶性疟原虫酶的活性最高的化合物的K（i）为0.2 microM。分子模型研究为观察到的活动提供了很好的理由。初步的ADME研究表明，某些先导化合物是类药物分子。这些化合物是进一步研究恶性疟原虫dUTPase以开发急需的新型抗疟药的有用工具。

  DOI：

  10.1021/jm060126s

文献信息

• System for delivering therapeutic agents into living cells and cells nuclei
  申请人：Segev David

  公开号：US20080004234A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  A novel class of oligomeric compounds designed for forming conjugates with biologically active substances and delivering these substances to a desired bodily target are disclosed. Novel conjugates of these oligomeric compounds and biologically active moieties, pharmaceutical compositions containing such conjugates, and uses thereof as delivery systems for delivering the biologically active substances to a desired target are further disclosed. Processes of preparing the conjugates and the oligomeric compounds and novel intermediates designed for and used in these processes are also disclosed.

  本发明揭示了一类新型的寡聚化合物，旨在与生物活性物质形成共轭物，并将这些物质传递到所需的身体靶点。本发明还揭示了这些寡聚化合物与生物活性物质的新型共轭物，含有这种共轭物的制药组合物，以及将其用作传递生物活性物质到所需目标的传递系统的用途。本发明还揭示了制备这些共轭物和寡聚化合物的过程以及设计和用于这些过程的新型中间体。
• Dutpase Inhibitors
  申请人：Gilbert Ian

  公开号：US20080312183A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R 1 is H or various substituents; D is —NHCO—, —CONH—, - 0 -, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR 5 —; R 4 is hydrogen or various substituents; R 5 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkanoyl; E is Si or C; R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is —O—, —S—, —CHR 10 —, —C(═O)—; J is —CH 2 —, or when G is CHR 10 may also be —O— or —NH—; R 10 is H, F, —CH 3 , —CH 2 NH 2 , —CH 2 OH; —OHR 11 is H, F, —CH 3 , —CH 2 NH 2 , —CH 2 OH, —CH(OH)CH 3 , CH(NH 3 )CH 3 ; or R 10 and R 11 together define an olefinic bond, or together form a —CH 2 -group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  化合物的脱氧尿嘧啶衍生物式（I），其中R1为H或各种取代基; D为—NHCO—，—CONH—，-0-，—C（═O）—，—CH═CH，—C≡C—，—NR5—; R4为氢或各种取代基; R5为H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基; E为Si或C; R6，R7和R8分别选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环，双环或三环环系统; G为—O—，—S—，—CHR10—，—C（═O）—; J为—CH2—，或当G为CHR10时也可以是—O—或—NH—; R10为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH; —OHR11为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH，—CH（OH）CH3，CH（NH3）CH3; 或R10和R11一起定义烯丙基键，或一起形成—CH2-基团，从而定义顺反环丙基基团; 在预防或治疗疟疾等原虫病方面具有用途。
• DUTPase inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US07795270B2

  公开（公告）日：2010-09-14

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is —NHCO—, —CONH—, -0-, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR5—; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is —O—, —S—, —CHR10—, —C(═O)—; J is —CH2—, or when G is CHR10 may also be —O— or —NH—; R10 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH; —OHR11 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH, —CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a —CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  公式（I）中的脱氧尿嘧啶衍生物，其中R1是氢或各种取代基；D是—NHCO—，—CONH—，-0-，—C（═O）—，—CH═CH，—C≡C—，—NR5—；R4是氢或各种取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6，R7和R8分别选择自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环，双环或三环环系统；G是—O—，—S—，—CHR10—，—C（═O）—；J是—CH2—，或当G是CHR10时也可以是—O—或—NH—；R10是H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH；—OHR11是H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH，—CH（OH）CH3，CH（NH3）CH3；或R10和R11一起定义一个烯丙基键，或一起形成一个—CH2基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫病方面具有用途。
• Dutpase inhibitors
  申请人：Medivir AB

  公开号：US08017620B2

  公开（公告）日：2011-09-13

  Deoxyuridine derivatives of the formula where R1 is H or various substituents; D is —NHCO—, —CONH—, —O—, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR5—; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is —O—, —S—, —CHR10—, —C(═O)—; J is —CH2—, or when G is CHR10 may also be —O— or —NH—; R10 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH, —OH; R11 is H, F, —CH3, —CH2NH2, —CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH2)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a —CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  公式为Deoxyuridine衍生物，其中： R1为氢或不同的取代基； D为—NHCO—，—CONH—，—O—，—C（═O）—，—CH═CH，—C≡C—，—NR5—； R4为氢或不同的取代基； R5为H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基； E为Si或C； R6，R7和R8分别选择自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系统； G为—O—，—S—，—CHR10—，—C（═O）—； J为—CH2—，或当G为CHR10时，也可以是—O—或—NH—； R10为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH，—OH； R11为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH，CH（OH）CH3，CH（NH2）CH3； 或R10和R11一起定义一个烯丙基键，或一起形成一个—CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团； 在预防或治疗疟疾等原虫病方面具有用途。
• DUTPASE INHIBITORS
  申请人：GILBERT Ian

  公开号：US20110021459A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Deoxyuridine derivatives of the formula where R 1 is H or various substituents; D is —NHCO—, —CONH—, —O—, —C(═O)—, —CH═CH, —C≡C—, —NR 5 —; R 4 is hydrogen or various substituents; R 5 is H, C 1 -C 4 alkyl, C 1 -C 4 alkanoyl; E is Si or C; R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from C 1 -C 8 alkyl, C 2 -C 8 alkenyl, C 2 -C 8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is —O—, —S—, —CHR 10 —, —C(═O)—; J is —CH 2 —, or when G is CHR 10 may also be —O— or —NH—; R 10 is H, F, —CH 3 , —CH 2 NH 2 , —CH 2 OH, —OH; R 11 is H, F, —CH 3 , —CH 2 NH 2 , —CH 2 OH, CH(OH)CH 3 , CH(NH 2 )CH 3 ; or R 10 and R 11 together define an olefinic bond, or together form a —CH 2 -group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  该公式中的脱氧尿嘧啶衍生物，其中R1为H或各种取代基;D为—NHCO—，—CONH—，—O—，—C（═O）—，—CH═CH，—C≡C—，—NR5—;R4为氢或各种取代基;R5为H，C1-C4烷基，C1-C4酰基;E为Si或C;R6、R7和R8分别选择自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系统;G为—O—，—S—，—CHR10—，—C（═O）—;J为—CH2—，或当G为CHR10时，也可以是—O—或—NH—;R10为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH，—OH;R11为H，F，—CH3，—CH2NH2，—CH2OH，CH（OH）CH3，CH（NH2）CH3;或R10和R11一起定义烯丙基键，或一起形成—CH2-基团，从而定义顺式或反式环丙基团;在预防或治疗疟疾等原虫病方面具有用处。