1-hydroxyacetyl-2-ethylpiperidine | 76395-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-hydroxyacetyl-2-ethylpiperidine
• 英文别名: 2-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-oxoethanol；1-(2-ethylpiperidin-1-yl)-2-hydroxyethanone
• CAS: 76395-54-5
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• mdl: MFCD08442712
• 分子量: 171.239
• InChiKey: HOBIWQGSNNBAIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-三氟甲基-(1,3,4)-噻重氮 、 1-hydroxyacetyl-2-ethylpiperidine 生成 1-(2-Ethylpiperidin-1-yl)-2-[[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]oxy]ethanone
  参考文献：
  名称：

  FOERSTER, H.;HOFER, W.;SCHMIDT, R. R.;EUE, L.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,3,4-thiadiazoles useful as herbicides
  申请人：FBC Limited

  公开号：US04731105A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  Herbicidal thiadiazolyloxyacetamides of the formula: ##STR1## wherein: R is an optionally-substituted alkyl, cycloalkyl or aryl group; R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, each represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkenyl, aryl, aralkyl or aryloxy, any alkyl or aryl moiety thereof being optionally substituted; or R.sup.1 and R.sup.2, together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a heterocyclic or benzheterocyclic group, the hetrocyclic ring of which is 5- or 6-membered, and which may be substituted by one or more alkyl groups; and X is oxygen, sulphur or --S(O).sub.n --where n is 1 or 2, process for their preparation, and compositions containing them.

  Herbicidal thiadiazolyloxyacetamides的化学式为：##STR1## 其中：R是一个可选择取代的烷基、环烷基或芳基；R.sup.1和R.sup.2，可以相同也可以不同，分别代表氢、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、芳基、芳基烷基或芳氧基，其中任何烷基或芳基部分都可以选择性地取代；或者R.sup.1和R.sup.2，连同它们连接的氮原子，代表一个杂环或苯杂环基团，其中的杂环环是5-或6-成员的，并且可以被一个或多个烷基基团取代；X是氧、硫或--S(O).sub.n --其中n为1或2，它们的制备方法，以及含有它们的组合物。
• Substituted thiadiazolyloxy acetamides having herbicidal properties
  申请人：SCHERING AGROCHEMICALS LIMITED

  公开号：EP0217496A2

  公开（公告）日：1987-04-08

  Herbicidal thiadiazolyloxyacetamides of the formula : wherein: R is an optionally-substituted alkyl, cycloalkyl or aryl group; R1 and R2, which may be the same or different each represent hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkenyl, aryl, aralkyl or aryloxy, any alkyl or aryl moiety thereof being optionally substituted: or R' and R2, together with the nitrogen atom to which they are attached, represent a heterocyclic or benzheterocyclic group, the heterocyclic ring of which is 5- or 6-membered and which may be substituted by one or more alkyl groups, and X is oxygen, sulphur or-S(O)n where n is 1 or 2, processes for their preparation, and compositions containing them.

  式中的除草剂噻二唑氧基乙酰胺： 其中 R是任选取代的烷基、环烷基或芳基；R1和R2可以相同或不同，各自代表氢、烷基、环烷基、烷氧基、烯基、芳基、芳烷基或芳氧基，其中任一烷基或芳基被任选取代：或 R'和 R2，连同与之相连的氮原子，代表杂环或苯杂环基团，其杂环为 5 或 6 元环，可被一个或多个烷基取代，X 为氧、硫或-S(O)n，其中 n 为 1 或 2、 它们的制备工艺以及含有它们的组合物。
• SYNTHESIS METHOD OF THIADIAZOLYLAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Zhejiang Zhuji United Chemicals Co., Ltd

  公开号：EP2947075A1

  公开（公告）日：2015-11-25

  A synthesis method of 2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazolyl-2-yl)-oxy]amide derivative (I). The method comprises the following step: in a solvent insoluble with water, 2-sulphinyl-5-trifluoromethyl-thiadiazole (II) and amide (III) reacting under the effect of alkali to obtain 2-[(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazolyl-2-yl)-oxy] amide. The reaction can also be performed in the presence of a catalyst.

  一种 2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺衍生物(I)的合成方法。该方法包括以下步骤：在不溶于水的溶剂中，2-亚磺酰基-5-三氟甲基噻二唑（II）和酰胺（III）在碱的作用下反应，得到 2-[(5-(三氟甲基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-氧基]酰胺。该反应也可在催化剂存在下进行。
• COELLN, R.;MOHRMANN, K. -H.
  作者：COELLN, R.、MOHRMANN, K. -H.

  DOI：——

  日期：——
• US4731105A
  申请人：——

  公开号：US4731105A

  公开（公告）日：1988-03-15