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S-(2-aminophenyl) (E)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enethioate | 215023-41-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-(2-aminophenyl) (E)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enethioate
英文别名
——
S-(2-aminophenyl) (E)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enethioate化学式
CAS
215023-41-9
化学式
C14H10N2OS2
mdl
——
分子量
286.378
InChiKey
HCYFKXRGMFYQKW-CSKARUKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    468.866±45.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.382±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-(2-aminophenyl) (E)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enethioate 反应 2.0h, 以85%的产率得到(E)-2-(benzo[d]thiazol-2-yl)-3-(thiophen-2-yl)acrylonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-丙烯酰叠氮衍生物的分解。新产品的合成及杀幼虫活性
    摘要:
    2-丙烯酰叠氮化物(1c)与氮、氧和硫亲核试剂的分解得到叠氮置换产物。其中一些产物的环闭合产生杂环系统嘧啶酮 (3)、恶二嗪 (6)、恶二唑 (8)、苯并咪唑 (10)、苯并噻唑 (12) 和苯并恶嗪酮 (14)。评估了这些产品中的一些对淡色库蚊的杀幼虫活性。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<91::aid-ardp91>3.0.co;2-e
  • 作为产物:
    描述:
    2-氰基-3-(2-噻吩)丙烯酸氯化亚砜 、 sodium azide 作用下, 以 丙酮甲苯 为溶剂, 反应 7.5h, 生成 S-(2-aminophenyl) (E)-2-cyano-3-thiophen-2-ylprop-2-enethioate
    参考文献:
    名称:
    2-丙烯酰叠氮衍生物的分解。新产品的合成及杀幼虫活性
    摘要:
    2-丙烯酰叠氮化物(1c)与氮、氧和硫亲核试剂的分解得到叠氮置换产物。其中一些产物的环闭合产生杂环系统嘧啶酮 (3)、恶二嗪 (6)、恶二唑 (8)、苯并咪唑 (10)、苯并噻唑 (12) 和苯并恶嗪酮 (14)。评估了这些产品中的一些对淡色库蚊的杀幼虫活性。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<91::aid-ardp91>3.0.co;2-e
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文献信息

  • Decomposition of 2-Propenoyl Azide Derivatives. Synthesis and Larvicidal Activity of Novel Products
    作者:Sayed Ahmed Shiba
    DOI:10.1002/(sici)1521-4184(199803)331:3<91::aid-ardp91>3.0.co;2-e
    日期:1998.3
    Decomposition of 2‐propenoyl azide (1c) with nitrogen, oxygen, and sulfur nucleophiles affords the azido displacement products. Ring closure of some of these products produces the heterocyclic systems pyrimidone (3), oxadiazine (6), oxadiazole (8), benzimidazole (10), benzothiazole (12), and benzoxazinone (14). The larvicidal activity of some of these products against Culex pipiens was evaluated.
    2-丙烯酰叠氮化物(1c)与氮、氧和硫亲核试剂的分解得到叠氮置换产物。其中一些产物的环闭合产生杂环系统嘧啶酮 (3)、恶二嗪 (6)、恶二唑 (8)、苯并咪唑 (10)、苯并噻唑 (12) 和苯并恶嗪酮 (14)。评估了这些产品中的一些对淡色库蚊的杀幼虫活性。
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