4-amino-8-(β-D-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)pyrazolo<1,5-a>-1,3,5-triazine | 62156-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-amino-8-(β-D-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)pyrazolo<1,5-a>-1,3,5-triazine
• 英文别名: 8-(O²,O³-isopropylidene-O⁵-trityl-β-D-ribofuranosyl)-pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-ylamine；O^{2'_,O3'_{-isopropylidene-O}5'}-trityl-9-deaza-5-aza-adenosine；8-[(3aS,4S,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-(trityloxymethyl)-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-4-amine
• CAS: 62156-20-1
• 化学式: C₃₂H₃₁N₅O₄
• 分子量: 549.629
• InChiKey: PFPVPJLKRIRXHW-GCFVYEKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-8-(β-D-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)pyrazolo<1,5-a>-1,3,5-triazine 在 吡啶 、 三乙基硅烷 、 三甲基氯硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-aminobenzoyl-8-(β-D-ribofuranosyl)pyrazolo[1,5-a]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS
  [FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING

  摘要：

  公开号：

  WO2018138685A3
• 作为产物：
  描述：

  2-formyl-2-(2,3-O-isopropylidene-5-O-trityl-D-ribofuranosyl)acetonitrile 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-amino-8-(β-D-2,3-O-isopropylidene-5-O-tritylribofuranosyl)pyrazolo<1,5-a>-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Chu, Chung K., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 345 - 351

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC DINUCLEOTIDES AS STING AGONISTS<br/>[FR] DINUCLÉOTIDES CYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE STING
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2018138685A3

  公开（公告）日：2018-10-04
• Chu, Chung K., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 345 - 351
  作者：Chu, Chung K.

  DOI：——

  日期：——