methyl 2-thioxopiperidine-4-carboxylate | 1313498-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 2-thioxopiperidine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl piperidine-2-thione-4-carboxylate；Methyl 2-sulfanylidenepiperidine-4-carboxylate；methyl 2-sulfanylidenepiperidine-4-carboxylate
• CAS: 1313498-22-4
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: YHFQCMPPKCGNBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-thioxopiperidine-4-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 methyl 3-tert-butyl-5,6,7,8-tetrahydro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS SELECTIVE MGLU5 RECEPTOR POTENTIATORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE POTENTIALISATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR MGLU5 UTILES POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE

  摘要：

  本发明提供了某些四氢三唑吡啶衍生物，其药物组合物，使用方法以及制备方法。其中，化学式（I）中R1为氢、氟、氯或甲基；R2为C4 - CS支链烷基。

  公开号：

  WO2011082010A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氧代哌啶-4-羧酸 在 劳森试剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-thioxopiperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-LACTAM NMDA MODULATORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] MODULATEURS DE NMDA SPIRO-LACTAME ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  揭示了具有调节NMDA受体活性潜力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物的给药形式，包括静脉注射制剂。

  公开号：

  WO2018026798A1

文献信息

• TETRAHYDROTRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS SELECTIVE MGLU5 RECEPTOR POTENTIATORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA
  申请人：Prieto Lourdes

  公开号：US20120252838A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides certain tetrahydrotriazolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same. Formula (I) wherein R 1 is hydrogen, fluoro, chloro, or methyl; and R 2 is C4-CS branched alkyl.

  本发明提供了某些四氢三唑吡啶衍生物，其药物组成物，使用方法和制备方法。其中公式（I）中，R1是氢、氟、氯或甲基；R2是C4-CS支链烷基。
• Tetrahydrotriazolopyridine compounds as selective MGLU5 receptor potentiators useful for the treatment of schizophrenia
  申请人：Prieto Lourdes

  公开号：US08592590B2

  公开（公告）日：2013-11-26

  The present invention provides certain tetrahydrotriazolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions thereof, methods of using the same and processes for preparing the same. Formula (I) wherein R1 is hydrogen, fluoro, chloro, or methyl; and R2 is C4-CS branched alkyl.

  本发明提供了某些四氢三唑吡啶衍生物、其制药组合物、使用方法和制备方法。其中，化学式(I)中，R1为氢、氟、氯或甲基；R2为C4-CS支链烷基。
• Spiro-lactam NMDA modulators and methods of using same
  申请人：Aptinyx Inc.

  公开号：US10150769B2

  公开（公告）日：2018-12-11

  Disclosed are compounds having potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds can be used in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally delivered formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  所公开的化合物具有调节 NMDA 受体活性的功效。此类化合物可用于治疗抑郁症及相关疾病。此外，还公开了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• SPIRO-LACTAM NMDA MODULATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Aptinyx Inc.

  公开号：EP3490990A1

  公开（公告）日：2019-06-05
• US8592590B2
  申请人：——

  公开号：US8592590B2

  公开（公告）日：2013-11-26