[4,4-Dimethyl-5-(2-trimethylsilylethynoxy)pent-1-ynyl]-trimethylsilane | 380908-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [4,4-Dimethyl-5-(2-trimethylsilylethynoxy)pent-1-ynyl]-trimethylsilane
• CAS: 380908-27-0
• 化学式: C₁₅H₂₈OSi₂
• 分子量: 280.558
• InChiKey: LRZWCQJLPAVOSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙炔酸乙酯 、 [4,4-Dimethyl-5-(2-trimethylsilylethynoxy)pent-1-ynyl]-trimethylsilane 在 aluminum oxide 、 五羰基铁 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成 3,3-Dimethyl-5,8-bis-trimethylsilanyl-chroman-7-carboxylic acid ethyl ester 、 3,3-Dimethyl-5,8-bis-trimethylsilanyl-chroman-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [2+2+1] Cycloadditions of ynol ethers. The synthesis of iron complexes of 3-alkoxycyclopentadienones

  摘要：

  This Letter reports the synthesis of iron complexes of 3-oxocyclopentadienones from ynol ether alkyne [2+2+1] cycloaddition reactions as well as the use of 3-alkoxycyclopentadienones in Subsequent cycloaddition reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01473-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-戊炔-1-醇 在 正丁基锂 、 potassium hydride 作用下， 生成 [4,4-Dimethyl-5-(2-trimethylsilylethynoxy)pent-1-ynyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [2+2+1] Cycloadditions of ynol ethers. The synthesis of iron complexes of 3-alkoxycyclopentadienones

  摘要：

  This Letter reports the synthesis of iron complexes of 3-oxocyclopentadienones from ynol ether alkyne [2+2+1] cycloaddition reactions as well as the use of 3-alkoxycyclopentadienones in Subsequent cycloaddition reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01473-3

文献信息

• [2+2+1] Cycloadditions of ynol ethers. The synthesis of iron complexes of 3-alkoxycyclopentadienones
  作者：Jason E Imbriglio、Jon D Rainier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01473-3

  日期：2001.10

  This Letter reports the synthesis of iron complexes of 3-oxocyclopentadienones from ynol ether alkyne [2+2+1] cycloaddition reactions as well as the use of 3-alkoxycyclopentadienones in Subsequent cycloaddition reactions. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.