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4-aminophenyl 4'-(n-octyloxy)benzoate | 163856-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminophenyl 4'-(n-octyloxy)benzoate
英文别名
4-aminophenyl 4-octyloxybenzoate;(4-Aminophenyl) 4-octoxybenzoate
4-aminophenyl 4'-(n-octyloxy)benzoate化学式
CAS
163856-08-4
化学式
C21H27NO3
mdl
——
分子量
341.45
InChiKey
PFFNUXBXLPYNDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    504.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-aminophenyl 4'-(n-octyloxy)benzoate乙酸酐二异丙胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (4-Isocyanophenyl) 4-octoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    铂-和钯-异腈配合物。一个新的有机金属液晶材料家族
    摘要:
    具有苯基异腈衍生物作为配体的标题配合物在很宽的温度范围内显示出介晶性质。
    DOI:
    10.1246/cl.1992.1515
  • 作为产物:
    描述:
    三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 4-aminophenyl 4'-(n-octyloxy)benzoate
    参考文献:
    名称:
    在基于噻吩的间隔基介晶中,单分子层到指状部分双层近晶C跃迁:X射线衍射和(13)C核磁共振研究。
    摘要:
    研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外,间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为,该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此,对于间隔物长度较短的分子,观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜,而对于间隔长度较长的那些,则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态(13)C NMR研究表明,所有分子均为U形,表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型,并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间
    DOI:
    10.1021/acs.langmuir.5b02327
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文献信息

  • Mesomorphic di- and tetra-fluorinated imines and their complexes with ReI
    作者:Xiao-hua Liu、Ian Manners、Duncan W. Bruce
    DOI:10.1039/a802167h
    日期:——
    The synthesis of some di- and tetra-fluoro imine mesogens is described and their mesomorphism is compared with that of the parent, unfluorinated materials. The comparison reveals that in the fluorinated compounds, more ordered smectic phases were suppressed and crystal phases were destabilised; nematic phases were uniformly destabilised. The imines were then reacted with [ReMe(CO)5 ] to give related orthometallated complexes which were also mesomorphic.
    本文描述了某些二氟和四氟亚胺类液晶的合成,并将其液晶性与其未氟化的母体化合物进行了比较。比较结果显示,在氟化化合物中,更有序的层状相被抑制,晶相变得不稳定;向列相均匀地变得不稳定。随后,这些亚胺与[ReMe(CO)5]反应,得到了相关的金属正交配合物,这些配合物同样具有液晶性。
  • Alkyloxy azo-cinnamate ester based thermotropic liquid crystals and their photophysical investigations
    作者:Chinnaiyan Selvarasu、Palaninathan Kannan
    DOI:10.1080/15421406.2017.1301859
    日期:2017.5.3
    series of rod shaped Schiff base containing azo-cinnamate thermotropic liquid crystalline compounds were synthesized and characterized. These molecules have four different alkyl spacers (n = 6, 8, 10, and 12) at one end and a dodecyloxy chain at another end (n = 12) which influence their liquid crystalline properties. Liquid crystallinity commence from six methylene spacer onwards in the series exhibiting
    摘要 合成并表征了两个系列含有偶氮肉桂酸酯热致液晶化合物的棒状席夫碱。这些分子在一端具有四个不同的烷基间隔基(n = 6、8、10 和 12),在另一端具有十二烷氧基链(n = 12),这会影响它们的液晶特性。液晶性从六个亚甲基间隔物开始,在显示向列到近晶-C 中间相的系列中。分析数据证实了同系物系列化合物的分子结构。使用带加热台的偏光显微镜获得的液晶相的特征纹理。这些液晶的结构转变由差示扫描量热法证实。所有化合物均表现出具有广泛介晶温度范围的各种棒状中间相。从中心单元的几何构型、连接部分和烷氧基链的长度等方面讨论了结构与介晶性质之间的关系。光敏偶氮苯基团在紫外光下发生光异构化,并通过紫外-可见光谱进行监测。
  • Phase Characterization and Study of Molecular Order of a Three-Ring Mesogen by <sup>13</sup>C NMR in Smectic C and Nematic Phases
    作者:S. Kalaivani、T. Narasimhaswamy、Bibhuti B. Das、Nitin P. Lobo、K.V. Ramanathan
    DOI:10.1021/jp203388v
    日期:2011.10.13
    noticed for lower homologues, while an additional smectic C phase was found for higher homologues. Solid-state high-resolution natural abundance 13C NMR studies of a typical mesogen in the solid phase and in the mesophases have been carried out. The 13C NMR spectrum of the mesogen in the smectic C and nematic phases indicated spontaneous alignment of the molecule in the magnetic field. By utilizing the
    由于其对诸如温度,机械力以及电场和磁场之类的外部刺激的敏感性,表现出热致液晶性质的分子已经变得非常重要。结果,通过在芳族核附近以及在侧链中引入各种官能团,已经合成了几种新颖的介晶,并且已经研究了它们的性质。在本研究中,我们报告了在一个末端带有羟基的三环液晶元。这些介晶通过多步路线合成,并通过光谱技术完成结构表征。通过热阶段光学偏振显微镜,差示扫描量热法和小角X射线散射研究了中间相性质。较低的同系物发现了对映向列相,而较高的同系物则发现了另外的近晶C相。固态高分辨率自然丰度已经对固相和中间相中典型的液晶元进行了13 C NMR研究。层列碳相和向列相的液晶元的13 C NMR光谱表明该分子在磁场中自发排列。通过利用称为SAMPI4的二维分离局部场(SLF)NMR实验,获得了13 C– 1 H偶极耦合,这些耦合用于确定液晶元的取向顺序参数。
  • Liquid crystalline complexes of octahedral manganese(I)
    作者:Duncan W. Bruce、Xiao-Hua Liu
    DOI:10.1039/c39940000729
    日期:——
    Liquid crystalline metal complexes of MnI are reported which comprise an aromatic imine bound in an orthometallated fashion to a Mn(CO)4 moiety; these are unique examples of calamitic thermotropic liquid crystals containing a metal with a simple octahedral coordination environment.
    据报道,MnI 的液晶金属配合物包含一个以正金属化方式与 Mn(CO)4 分子结合的芳香族亚胺;这些配合物是钙钛矿热致液晶的独特实例,其中含有一种具有简单八面体配位环境的金属。
  • Synthesis and mesomorphic properties of novel Schiff base liquid crystalline EDOT derivatives
    作者:Ashwathanarayana Gowda、Arun Roy、Sandeep Kumar
    DOI:10.1016/j.molliq.2016.11.010
    日期:2017.1
    Herein, we reported novel banana liquid crystals derived from ethylenedioxythiophene (EDOT) central unit encompass with Schiff base. Structural charecterization of these compounds was carried out from their spectral and elemental analysis. Physical properties of all the newly synthesized compounds were investigated by polarising optical microscopy, differential scanning calorimetry, thermogravimetric
    在本文中,我们报道了衍生自席夫碱的亚乙基二氧噻吩(EDOT)中心单元衍生的新型香蕉液晶。这些化合物的结构表征是通过其光谱和元素分析进行​​的。通过偏光光学显微镜,差示扫描量热法,热重分析,X射线衍射和拉曼光谱研究了所有新合成的化合物的物理性质。带有EDOT的三环Schiff碱弯曲核化合物是非同晶的,但所有包含五环的Schiff碱都表现出对映中间相行为。较高的同系物在较低温度下显示长距离向列相以及近晶C相。而较低的同系物仅显示N相。这些化合物中的弯曲角介于熔融LC和香蕉LC之间。因此,分子从典型弯曲核LC中观察到的极性有序堆积中逸出。XRD的详细研究表明,较低的同源物中存在N相,较高的同源物中存在Sm C相。
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