methyl 2-(5-(6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1,3,5,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-3-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate | 1338798-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯嗪
• 英文名称: methyl 2-(5-(6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1,3,5,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-3-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[5-[6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1,3,5,7-pentamethyl-2H-pyrrolizin-3-yl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl]acetate
• CAS: 1338798-24-5
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₄
• 分子量: 414.545
• InChiKey: XAGCLZGEYKMASU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4<(methoxycarbonyl)methyl>-3,5-dimethylpyrrole-2-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 methyl 2-(5-(6-(2-methoxy-2-oxoethyl)-1,1,3,5,7-pentamethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolizin-3-yl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  一锅合成不对称环状双吡咯

  摘要：

  活化的官能化吡咯与丙酮的缩合导致不对称的双（吡咯），其通过环环化形成。该方法在某种程度上是通用的，并且可以应用于各种酮，以及不与吡咯环直接相邻的不带有吸电子基团的一系列吡咯底物。

  DOI：

  10.1021/ol202457n

文献信息

• One-Pot Synthesis of Asymmetric Annulated Bis(pyrrole)s
  作者：Deborah A. Smithen、T. Stanley Cameron、Alison Thompson

  DOI：10.1021/ol202457n

  日期：2011.11.4

  Condensation of activated functionalized pyrroles with acetone results in asymmetric bis(pyrrole)s, formed via ring annulation. The methodology is somewhat general and can be applied to a variety of ketones, as well as to a range of pyrrolic substrates that do not bear electron-withdrawing groups directly adjacent to the pyrrole ring.

  活化的官能化吡咯与丙酮的缩合导致不对称的双（吡咯），其通过环环化形成。该方法在某种程度上是通用的，并且可以应用于各种酮，以及不与吡咯环直接相邻的不带有吸电子基团的一系列吡咯底物。