2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 | 32889-45-5

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀虫剂中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪
• 中文别名: 2-正环丙基氨基-4,6-二氯三嗪
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-cyclopropyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: 2,4-dichloro-6-cyclopropylamino-1,3,5-triazine；cyclopropyl(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)amine；2-cyclopropylamino-4,6-dichloro-s-triazine；2,4-dichloro-6-cyclopropylamino-s-triazine
• CAS: 32889-45-5
• 化学式: C₆H₆Cl₂N₄
• mdl: MFCD10566402
• 分子量: 205.046
• InChiKey: BFZPFVIKDQXXKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.684±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933699090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体环境中保存。

制备方法与用途

化学性质
本品为白色固体，熔点为99～101℃，不溶于水。

用途
2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪是杀虫剂灭蝇胺的中间体。

生产方法
其制备方法是在反应瓶中加入三聚氯氰及溶剂，冷却至5℃以下，滴加环丙胺并保持该温度。滴加完毕后搅拌20分钟，再滴加氢氧化钠并继续搅拌2～3小时。随后进行过滤，浓缩滤液以获得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 环丙津-脱异丙基
  参考文献：
  名称：

  2-Cyclopropylamino-4,6-diamino-s-triazine

  摘要：

  用于对抗昆虫发育阶段的2-环丙基氨基-4,6-二氨基-s-三嗪及其酸盐。

  公开号：

  US04225598A1
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 环丙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以91%的产率得到2-环丙胺基-4,6-二氯均三嗪
  参考文献：
  名称：

  Influence of the Hapten Design on the Development of a Competitive ELISA for the Determination of the Antifouling Agent Irgarol 1051 at Trace Levels

  摘要：

  针对防污剂Irgarol 1051的高检测能力酶联免疫吸附测定（ELISA）已被开发出来。通过使用分子力学计算（MM2+）将不同免疫半抗原的化学结构与所得抗血清的亲和力相关联，合理化了所得到的测定方法的特性。已研究了Irgarol 1051与11种结构中半抗原不同的辣根过氧化物酶酶标记物竞争抗体结合位点的能力。目前的研究表明，通过对分析物构象和免疫半抗原的几何形状、氢键能力及电子分布进行分子建模研究，可以预测高质量的抗体，从而得到检测限非常低的免疫测定方法。两个ELISA测定方法已得到优化，以获得可重复的免疫测定方法。两种测定方法的动态范围均在30至200 ng/L之间，检测限约为16 ng/L。通过分析加标海水样品和真实海水样品，对所报道的免疫测定方法进行了评估和验证。在分析的两个地理位置中，Irgarol 1051的存在浓度水平随季节而变化。通过色谱法对这些免疫测定方法的分析结果进行了验证。

  DOI：

  10.1021/ac980241d

文献信息

• Selective NPY (Y5) antagonists (triazines)
  申请人：Synaptic Pharmaceutical Corporation

  公开号：US06340683B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  This invention is directed to triazine derivatives which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.

  这项发明涉及选择性拮抗剂，用于NPY（Y5）受体的三嗪衍生物。该发明提供了一种包含本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体的药物组合物。该发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药用可接受载体组合而成的药物组合物。此外，该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量与药用可接受载体组合。
• Design, synthesis, antimicrobial activity and anti-HIV activity evaluation of novel hybrid quinazoline–triazine derivatives
  作者：Rahul P. Modh、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.3109/14756366.2012.755622

  日期：2014.2.1

  A series of novel hybrid quinazoline-triazine derivatives was designed and synthesized from cyanuric chloride and anthranilic acid through sequential reactions, which contain different pharmacophores like quinazoline and substituted diaryl triazine (DATA) linked with ethylene diamine. All the newly synthesized compounds were characterized by infrared, (1)H-NMR, (13)C-NMR, MS and elemental analysis

  通过氰尿酰氯和邻氨基苯甲酸的顺序反应，设计合成了一系列新颖的喹唑啉-三嗪杂化衍生物，其中包含不同的药效基团如喹唑啉和与乙二胺连接的取代的二芳基三嗪（DATA）。所有新合成的化合物都通过红外，（1）H-NMR，（13）C-NMR，MS和元素分析进行​​了表征。此外，我们评估了新合成的化合物对HIV-1（IIIB）和HIV-2（ROD）病毒株的体外抗HIV活性，以及​​对四种细菌（金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和两种真菌（曲霉，白色念珠菌）采用纸琼脂条纹稀释法。生物测定结果表明，四种化合物即7d，
• 一种高收率灭蝇胺原药的合成方法
  申请人：山东道可化学有限公司

  公开号：CN112851594B

  公开（公告）日：2023-03-07

  本发明涉及一种高收率灭蝇胺原药的合成方法，本发明以三聚氯氰、环丙胺和氨气为原料，以单一甲苯为溶剂合成灭蝇胺原药，纯度在98％以上，收率高达93％。本发明具有操作简单、溶剂利用率高、产品收率高、环境污染少等特点。对于降低员工劳动负荷、降低生产成本、减少环境污染的优点。
• Selective NPY (Y5) antagonists
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050176709A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  This invention is directed to triazine derivatives, bicyclic compounds and tricyclic compounds which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及三嗪衍生物、双环化合物和三环化合物，它们是选择性 Y5 受体拮抗剂。该发明提供一种药物组合物，包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供一种药物组合物，由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成。本发明提供一种制备药物组合物的方法，包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体混合。本发明还提供一种使用本发明化合物制备药物组合物的方法，用于治疗异常情况，其中通过降低人类 Y5 受体的活性来缓解异常情况。
• TRIAZINE DERIVATIVES FOR USE AS SELECTIVE NPY (Y5) ANTAGONISTS
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP1816127A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  This invention is directed to triazine derivatives, bicyclic compounds and tricyclic compounds which are selective antagonists for a NPY (Y5) receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. The invention further provides the use of a compound of the invention for the preparation of a pharmaceutical composition for treating an abnormality, wherein the abnormality is alleviated by decreasing the activity of a human Y5 receptor.

  本发明涉及三嗪衍生物、双环化合物和三环化合物，它们是 NPY（Y5）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，其中包含治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由治疗有效量的本发明化合物和药学上可接受的载体组合而成的药物组合物。本发明提供了一种制备药物组合物的工艺，该工艺包括将治疗有效量的本发明化合物与药学上可接受的载体相结合。本发明进一步提供了本发明化合物用于制备治疗异常的药物组合物的用途，其中通过降低人Y5受体的活性来缓解异常。