3-ethyl-5-trimethylsilylisoxazole | 71482-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-ethyl-5-trimethylsilylisoxazole
• 英文别名: 3-ethyl-5-trimethylsilanyl-isoxazole；3-Ethyl-5-(trimethylsilyl)isoxazol；(3-Ethyl-1,2-oxazol-5-yl)-trimethylsilane
• CAS: 71482-89-8
• 化学式: C₈H₁₅NOSi
• 分子量: 169.299
• InChiKey: RGGAKPAKPJZUMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  86 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(三甲基硅烷基)-1-戊炔-3-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-ethyl-5-trimethylsilylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Birkofer,L.; Richtzenhain,K., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2829 - 2836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Silyl isoxazolines-2: synthesis, structure and properties
  作者：E. Lukevics、V. Dirnens、A. Kemme、J. Popelis

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06358-9

  日期：1996.8

  Silyl isoxazolines have been synthesized by [2 + 3] cycloaddition reaction of nitrile oxides and silylnitronates to vinyl- and allylsilanes. The direction of the cycloaddition reaction of nitrile oxides to trialkoxyvinylsilanes has been shown to depend on the nature of the substituents on silicon and on the method used to generate the nitrile oxides. The addition of silyl esters of aci-nitromethane

  甲硅烷基异恶唑啉是通过腈氧化物和甲硅烷基亚硝酸盐的[2 + 3]环加成反应合成乙烯基硅烷和烯丙基硅烷而合成的。已显示腈氧化物与三烷氧基乙烯基硅烷的环加成反应的方向取决于硅上取代基的性质以及用于产生腈氧化物的方法。将三硝基硝基甲烷的甲硅烷基酯加到三乙氧基乙烯基硅烷中，得到5-甲硅烷基和4-甲硅烷基异构体。讨论了甲硅烷基异恶唑啉的结构。
• BIRKOFER L.; RICHTZENHAIN K., CHEM. BER., 1979, 112, NO 8, 2829-2836
  作者：BIRKOFER L.、 RICHTZENHAIN K.

  DOI：——

  日期：——
• Birkofer,L.; Richtzenhain,K., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2829 - 2836
  作者：Birkofer,L.、Richtzenhain,K.

  DOI：——

  日期：——