摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(4,4-diethylthiochroman-6-yl)acetylene | 151917-43-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4,4-diethylthiochroman-6-yl)acetylene
英文别名
4,4-Diethylthiochroman-6-yl acetylene;4,4-diethyl-6-ethynyl-2,3-dihydrothiochromene
(4,4-diethylthiochroman-6-yl)acetylene化学式
CAS
151917-43-0
化学式
C15H18S
mdl
——
分子量
230.374
InChiKey
IGXZUYJZFDYZKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4,4-diethylthiochroman-6-yl)acetylene6-碘吡啶-3-羧酸乙酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 16.25h, 生成 ethyl 2-[2-(4,4-diethylthiochroman-6-yl)-ethyn-1-yl]-6-nicotinate
    参考文献:
    名称:
    Disubstituted acetylenes bearing heterobicyclic groups and heteroaromatic or phenyl groups having retinoid like activity
    摘要:
    式中R1和R2分别是具有2到8个碳的烷基基团;R3是氢或较低的烷基;X是S、O或N—R4,其中R4是氢或较低的烷基;Y是苯基或吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡啶嗪基、嘧啶基和吡嗪基;A是(CH2)n,其中n为0-5,或者是较低的支链烷基、具有2到6个碳和1或2个双键的烯基,具有2到6个碳和1或2个三键的炔基;B是氢、COOH或其盐、COOR5、CONR6R7、—CH2OH、CH2OR8、CH2OCOR8、CHO、CH(OR9)2、CHOR10O、—COR11、CR11(OR9)2或CR11OR10O,其中R5是1到10个碳的烷基,或者是5到10个碳的环烷基,或者R5是苯基或较低的烷基苯基,R6和R7分别是氢、1到10个碳的烷基,或者是5到10个碳的环烷基,或者是苯基或较低的烷基苯基,R8是1到10个碳的烷基,苯基或较低的烷基苯基,R9是较低的烷基,R10是2-5个碳的二价烷基基团,R11是含有1到5个碳的烷基、环烷基或烯基,具有类似视黄酸的活性。
    公开号:
    US06344463B1
  • 作为产物:
    描述:
    (4,4-diethylthiochroman-6-yl)(trimethylsilyl)acetylene 在 氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (4,4-diethylthiochroman-6-yl)acetylene
    参考文献:
    名称:
    Disubstituted acetylenes bearing heterobicyclic groups and heteroaromatic or phenyl groups having retinoid like activity
    摘要:
    式中R1和R2分别是具有2到8个碳的烷基基团;R3是氢或较低的烷基;X是S、O或N—R4,其中R4是氢或较低的烷基;Y是苯基或吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡啶嗪基、嘧啶基和吡嗪基;A是(CH2)n,其中n为0-5,或者是较低的支链烷基、具有2到6个碳和1或2个双键的烯基,具有2到6个碳和1或2个三键的炔基;B是氢、COOH或其盐、COOR5、CONR6R7、—CH2OH、CH2OR8、CH2OCOR8、CHO、CH(OR9)2、CHOR10O、—COR11、CR11(OR9)2或CR11OR10O,其中R5是1到10个碳的烷基,或者是5到10个碳的环烷基,或者R5是苯基或较低的烷基苯基,R6和R7分别是氢、1到10个碳的烷基,或者是5到10个碳的环烷基,或者是苯基或较低的烷基苯基,R8是1到10个碳的烷基,苯基或较低的烷基苯基,R9是较低的烷基,R10是2-5个碳的二价烷基基团,R11是含有1到5个碳的烷基、环烷基或烯基,具有类似视黄酸的活性。
    公开号:
    US06344463B1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Disubstituted acetylenes bearing heterobicyclic groups and
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US05468879A1
    公开(公告)日:1995-11-21
    Compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 and R.sub.2, independently are alkyl groups having 2 to 8 carbons; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; X is S, O or N--R.sub.4 where R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl; Y is phenyl or pyridyl, thienyl, furyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, and pyrazinyl; A is (CH.sub.2).sub.n where n is 0-5, or lower branched chain alkyl, alkenyl having 2 to 6 carbons and 1 or 2 double bonds, alkynyl having 2 to 6 carbons and 1 or 2 triple bonds; B is hydrogen, COOH or a salt thereof, COOR.sub.5, CONR.sub.6 R.sub.7, --CH.sub.2 OH, CH.sub.2 OR.sub.8, CH.sub.2 OCOR.sub.8, CHO, CH(OR.sub.9).sub.2, CHOR.sub.10 O, --COR.sub.11, CR.sub.11 (OR.sub.9).sub.2, or CR.sub.11 OR.sub.10 O, where R.sub.5 is alkyl of 1 to 10 carbons, or cycloalkyl of 5 to 10 carbons, or R.sub.5 is phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.6 and R.sub.7 independently are hydrogen, alkyl of 1 to 10 carbons, or cycloalkyl of 5 to 10 carbons, or phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.8 is alkyl of 1 to 10 carbons, phenyl or lower alkylphenyl, R.sub.9 is lower alkyl, R.sub.10 is divalent alkyl radical of 2-5 carbons and R.sub.11 is alkyl, cycloalkyl or alkenyl containing 1 to 5 carbons, have retinoic acid like activity.
    具有以下结构式的化合物:##STR1##其中,R.sub.1和R.sub.2独立地是具有2到8个碳的烷基基团;R.sub.3是氢或低碳烷基;X是S,O或N--R.sub.4,其中R.sub.4是氢或低碳烷基;Y是苯基或吡啶基,噻吩基,呋喃基,吡嗪基,嘧啶基和吡嗪啉基;A是(CH.sub.2).sub.n,其中n为0-5,或低分支链烷基,具有2到6个碳和1或2个双键的烯基,具有2到6个碳和1或2个三键的炔基;B是氢,COOH或其盐,COOR.sub.5,CONR.sub.6R.sub.7,--CH.sub.2OH,CH.sub.2OR.sub.8,CH.sub.2OCOR.sub.8,CHO,CH(OR.sub.9).sub.2,CHOR.sub.10O,--COR.sub.11,CR.sub.11(OR.sub.9).sub.2,或CR.sub.11OR.sub.10O,其中R.sub.5是具有1到10个碳的烷基或具有5到10个碳的环烷基,或者R.sub.5是苯基或低碳基苯基,R.sub.6和R.sub.7独立地是氢,具有1到10个碳的烷基或具有5到10个碳的环烷基,或者是苯基或低碳基苯基,R.sub.8是具有1到10个碳的烷基,苯基或低碳基苯基,R.sub.9是低碳烷基,R.sub.10是具有2-5个碳的双价烷基基团,R.sub.11是具有1到5个碳的烷基,环烷基或烯基,具有类似于视黄酸的活性。
  • DISUBSTITUTED ACETYLENES BEARING HETEROBICYCLIC GROUPS AND HETEROAROMATIC OR PHENYL GROUPS HAVING RETINOID LIKE ACTIVITY
    申请人:ALLERGAN, INC.
    公开号:EP0636127A1
    公开(公告)日:1995-02-01
  • US5264578A
    申请人:——
    公开号:US5264578A
    公开(公告)日:1993-11-23
  • US5468879A
    申请人:——
    公开号:US5468879A
    公开(公告)日:1995-11-21
  • US5663347A
    申请人:——
    公开号:US5663347A
    公开(公告)日:1997-09-02
查看更多

同类化合物

美替克仑 硫代苯并二氢吡喃-3-酮 硫代苯并二氢吡喃-3-胺盐酸盐 硫代苯并二氢吡喃-3-胺 硫代色满-4-酮 硫代色满 硫代-3,4-二氢苯并吡喃-4-醇 盐酸特他洛尔 他扎罗汀酸亚砜 N-叔-丁基-3-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-8-氧基)-2-甲氧基丙烷-1-胺乙二酸酯 N-(3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙酰胺 8-甲氧基硫代色满-3-胺盐酸盐 8-甲氧基硫代色满-3-胺 8-氯-3,4-二氢-5-甲氧基-4-氧代-2H-1-苯并噻喃-2-乙酸 8-氟-2,3-二氢-4H-硫代色烯-4-酮 8-[3-[叔丁基氨基]-2-羟基丙氧基]-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-醇 7-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 7-甲氧基硫代色满-3-胺 7-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-硝基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-甲基硫代色满 6-甲基-3,4-二氢-2H-苯并噻喃1,1-二氧化物 6-甲基-1,1-二氧代-3,4-二氢-2H-苯并噻喃-7-磺酰氯 6-溴硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-溴硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-溴-4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃 6-溴-3,4-二氢-2H-S,S-二-氧代-硫代色烯-4-胺盐酸盐 6-溴-3,4-二氢-2H-1-苯并噻喃-4-胺盐酸盐 6-溴-2,3-二氢硫代色烯-1,1-二氧化物-4-酮 6-氯硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氯-2-甲基-3,4-二氢-2H-1-苯并噻因-4-酮 6-氯-2-甲基(硫苯并二氢吡喃-4-酮)-1,1-二氧化物 6-氯-1-苯并硫代吡喃-4-酮 1,1-二氧化物 6-氨基硫代苯并二氢吡喃-4-酮 6-氟硫代苯并二氢吡喃-3-胺 6-氟硫代-4-色原酮 6-乙酰基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-乙炔基-4,4-二甲基二氢苯并噻喃 6-[2-(3,4-二氢-4,4-二甲基-2H-1-苯并噻喃-6-基)乙炔基]-3-吡啶甲酸 6,7-二氟-2,3-二氢-4H-1-苯并噻喃-4-酮 5-甲氧基硫代苯并二氢吡喃-3-胺 5-(硫代色满-8-基氧基甲基)-1,3-恶唑烷-2-酮 5-(3,4-二氢-2H-硫代色烯-4-基)嘧啶-4(3H)-酮 4-氨基-6-溴-3,4-二氢-2H-s,s-二氧代-硫代色烯盐酸盐 4-氧代硫代苯并二氢吡喃-2-羧酸 4,4-二甲基硫代苯并二氢吡喃-6-甲醛 4,4-二甲基硫代色满 3-吡啶羧酸,6-[2-(3,4-二氢-2,2,4,4-四甲基-2H-1-苯并噻喃-7-基)乙炔基]-