N-t-butyl-2-oxa-3-azatricyclo<5.3.1.0^4,11>undec-3-ene-5-carboxamide | 123807-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: N-t-butyl-2-oxa-3-azatricyclo<5.3.1.0^4,11>undec-3-ene-5-carboxamide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-oxa-3-azatricyclo[5.3.1.04,11]undec-3-ene-5-carboxamide
• CAS: 123807-84-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: CGSVJVWVKVXIDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-butyl-2-oxa-3-azatricyclo<5.3.1.0^4,11>undec-3-ene-5-carboxamide 生成 (3R,4aR,7aR,7bR)-3,4,4a,5,6,7,7a,7b-Octahydro-indeno[1,7-cd]isoxazole-3-carboxylic acid tert-butylamide
  参考文献：
  名称：

  KNIGHT, JOHN;PARSONS, PHILIP J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1989) N, C. 979-984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexenylacetaldehyde 在 氢氧化钾 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 98.75h， 生成 N-t-butyl-2-oxa-3-azatricyclo<5.3.1.0^4,11>undec-3-ene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 979 - 984

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new acylative cycloaddition reaction
  作者：John Knight、Philip J. Parsons

  DOI：10.1039/c39870000189

  日期：——

  A new procedure for the intramolecular nitrile oxide cycloaddition is described; the procedure involves the generation of a nitrile oxide resulting from the conjugate addition of an isocyanide to a nitroalkene, and subsequent trapping with an alkene.

  介绍了分子内氧化腈环加成的一种新方法；该方法包括将异氰酸酯与硝基烯共轭加成生成氧化腈，然后再与烯烃捕获。
• KNIGHT, JOHN;PARSONS, PHILIP J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1 ,(1989) N, C. 979-984
  作者：KNIGHT, JOHN、PARSONS, PHILIP J.

  DOI：——

  日期：——
• KNIGHT J.; PARSONS PH. J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 3, 189-190
  作者：KNIGHT J.、 PARSONS PH. J.

  DOI：——

  日期：——
• Knight, John; Parsons, Philip J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1989, p. 979 - 984
  作者：Knight, John、Parsons, Philip J.

  DOI：——

  日期：——