1,10-di(tributylstannylthio)-3,8-dithiadecane | 90265-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1,10-di(tributylstannylthio)-3,8-dithiadecane
• 英文别名: 5,5,18,18-Tetrabutyl-6,9,14,17-tetrathia-5,18-distannadocosane；tributyl-[2-[4-(2-tributylstannylsulfanylethylsulfanyl)butylsulfanyl]ethylsulfanyl]stannane
• CAS: 90265-56-8
• 化学式: C₃₂H₇₀S₄Sn₂
• 分子量: 820.592
• InChiKey: LFZIDEPDJSRUQP-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.39
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-di(tributylstannylthio)-3,8-dithiadecane 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GUTIERREZ, C. G.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 124-125

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-Dithiolane, 2,2'-(1,2-ethanediyl)bis- 、 三正丁基氢锡 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到1,10-di(tributylstannylthio)-3,8-dithiadecane
  参考文献：
  名称：

  用三丁锡氢化物选择性还原有机硫杂环的聚齿 SNXM(X = S,O,N) 配体

  摘要：

  摘要 S2X2 型（其中 X = SON）的无环四齿有机硫配体可以通过双（1,3-二硫杂环戊烷）和双（1,3-二噻烷）的选择性脱硫来有效制备；双（1,3-氧杂硫杂环戊烷）；和双（噻唑烷）与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法，因为许多二醛和二酮（或其合成等价物）可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双（硫杂环）特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S)；巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子（O 或 N）烷基化形成 1 (X = O,N)。

  DOI：

  10.1080/10426509608043468

文献信息

• POLYDENTATE S_NX_M(X = S,O,N) LIGANDS BY SELECTIVE REDUCTION OF ORGANOSULFUR HETEROCYCLES WITH TRIBUTYLTIN HYDRIDE
  作者：Clive P. Alexis、Juan M. Uribe、Jeffrey D. Beller、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutierrez

  DOI：10.1080/10426509608043468

  日期：1996.12

  S.O.N) can be efficiently prepared by selective desulfurization of bis(1,3-dithiolanes) and bis(1,3-dithianes); bis(1,3-oxathiolanes); and bis(thiazolidines) with two equivalents of tri-n-butyltin hydride. This is a very versatile procedure as many dialdehydes and diketones (or their synthetic equivalents) are available for elaboration into bis(thioheterocycles) by reaction with 1,2-ethane- and 1,3-propanedithiols

  摘要 S2X2 型（其中 X = SON）的无环四齿有机硫配体可以通过双（1,3-二硫杂环戊烷）和双（1,3-二噻烷）的选择性脱硫来有效制备；双（1,3-氧杂硫杂环戊烷）；和双（噻唑烷）与两当量的三正丁基氢化锡。这是一个非常通用的方法，因为许多二醛和二酮（或其合成等价物）可通过与 1,2-乙烷和 1,3-丙二硫醇、巯基乙醇或巯基乙胺及其不同结构的反应制备成双（硫杂环）特征可以合并到 S2X2 配体中。该程序的最终结果是二硫醇的受控形式单烷基化形成化合物 1 (X = S)；巯基乙醇或巯基乙胺的亲核性较低的杂原子（O 或 N）烷基化形成 1 (X = O,N)。
• GUTIERREZ, C. G.;ALEXIS, C. P.;URIBE, J. M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 2, 124-125
  作者：GUTIERREZ, C. G.、ALEXIS, C. P.、URIBE, J. M.

  DOI：——

  日期：——