ethoxydiethylsilane | 4087-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ethoxydiethylsilane
• 英文别名: diethylethoxysilane；ethoxy-diethyl-silane；Aethoxy-diaethyl-silan；Diaethyl-aethoxy-silan；Ethoxydiethylsilan；Ethoxy(diethyl)silane
• CAS: 4087-42-7
• 化学式: C₆H₁₆OSi
• 分子量: 132.278
• InChiKey: XSAUEOCQIPDIQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethoxydiethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 溴 作用下， 生成 (2-Ethoxydiethylsilylethyl)-1,2-dibromethylether
  参考文献：
  名称：

  Hydrosilylation of 3-oxa-1,4-pentadiene and 1,5-hexadiene with silicofunctional alkyhydrosilanes and 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00928079
• 作为产物：
  描述：

  Diethyl(ethoxy)chlorsilan 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 ethoxydiethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Jirinec,S. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1961, vol. 26, p. 1815 - 1825

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HYDROSILANE-RHODIUM(I) COMPLEX COMBINATIONS AS SILYLATING AGENTS OF ALCOHOLS
  作者：Iwao Ojima、Tetsuo Kogure、Mitsuru Nihonyanagi、Hiromichi Kono、Shinichi Inaba、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1246/cl.1973.501

  日期：1973.5.5

  The dehydrogenative condensation of organosilicon hydrides with alcoholic substances catalyzed by rhodium (I) complex was found to furnish a convenient route for the preparation of silylated alcohols.

  发现有机硅氢化物与由铑 (I) 配合物催化的醇类物质的脱氢缩合为制备硅烷化醇提供了便利的途径。
• Regioselectivity of inter- and intramolecular hydrosilylation of the vinyloxy group
  作者：M.G. Voronkov、S.V. Kirpichenko、V.V. Keiko、A.I. Albanov

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80067-8

  日期：1992.4

  The addition of dialkylethoxysilanes to divinyl ether in the presence of chloroplatinic acid occurs at the terminal carbon atom whereas the regioselect

  在氯铂酸存在下，将二烷基乙氧基硅烷添加到二乙烯基醚中是在末端碳原子上进行的，而区域选择
• Iterative Synthesis of Oligosilanes Using Methoxyphenyl- or Hydrogen-Substituted Silylboronates as Building Blocks: A General Synthetic Method for Complex Oligosilanes
  作者：Takumi Takeuchi、Avijit Roy、Hajime Ito

  DOI：10.1021/jacs.3c05385

  日期：2023.7.26

  transition-metal-catalyzed Si–H borylation reactions. The first key reaction is a cross-Si–Si bond-forming reaction between chloro(oligo)silanes and silylboronates activated by MeLi. The second key reaction is the selective chlorination of the methoxyphenyl group or the hydrogen atom at the terminal of the oligosilanes. Iteration of these two key reactions enables the synthesis of various oligosilanes

  150多年来，有机硅烷因其独特的性能而引起了研究人员的关注，并已成为不可或缺的工业资产。然而，许多合成的具有多个Si-Si键的低聚硅烷相对简单，即它们通常仅包含单个重复单元。更费力的定制合成路线可以产生更复杂的低聚硅烷，但与碳基分子相比，它们的结构多样性仍然有限。开发含有混合取代基的复杂低聚硅烷的有效且实用的合成路线是一个长期存在的挑战。在这里，我们描述了使用甲氧基苯基或氢取代的甲硅烷基硼酸酯迭代合成低聚硅烷，这些硅烷基硼酸酯是通过过渡金属催化的 Si-H 硼化反应获得的。第一个关键反应是由 MeLi 激活的氯（低聚）硅烷和甲硅烷基硼酸酯之间的交叉 Si-Si 键形成反应。第二个关键反应是甲氧基苯基或低聚硅烷末端氢原子的选择性氯化。这两个关键反应的迭代能够合成各种难以获得的低聚硅烷。为了证明这种迭代合成方法的合成效用，通过简单地改变四种不同硅单元的反应顺序来制备具有不同序列的低聚硅烷。此外
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 139, page 382 - 383
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Si: MVol.C, 70, page 194 - 196
  作者：

  DOI：——

  日期：——