1,2,4,5-tetra-tert-butyl-[1,2,4,5]tetraphosphinane | 68969-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetra-tert-butyl-[1,2,4,5]tetraphosphinane
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetratert-butyl-1,2,4,5-tetraphosphinane
• CAS: 68969-74-4
• 化学式: C₁₈H₄₀P₄
• 分子量: 380.411
• InChiKey: FYUIETOMNFYORQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetra-tert-butyl-[1,2,4,5]tetraphosphinane 在 [NO]Al(OC(CF₃)₃)₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  (PtBu2)2 和 1,4-(CH2)2(PtBu)4 氧化后的结构变化：1,4-C2P4 环阳离子中的跨环 PP 相互作用

  摘要：

  六元环 1,4-(CH2)2(PtBu)4 (1)、二聚体 (PtBu2)2 (2) 和 1, 3a 的 2,5-硫族衍生物的密度泛函理论 (DFT) 计算(E = S) 和 3b (E = Se)，以及相应的阳离子自由基和标记预测氧化后的显着结构变化。在三个环状标记 12+、3a2+ 和 3b2+ 中形成跨环 P-P 单键（约 2.25 A）是通过几何学和前沿轨道的考虑来指示的。计算还表明环状阳离子自由基中的跨环相互作用较弱。通过考虑所涉及的分子轨道来分析这些跨环 P-P 键合相互作用的性质。1 和 2 的循环伏安法研究揭示了两个分离良好的氧化过程。在正常扫描速率下，这两个过程对于 1 都是不可逆的，而对于 2，第一个过程是准可逆的。第一次电化学氧化的原位电子顺磁共振研究无法检测到阳离子自由基 1+•，但可以观察到自由基阳离子 2+• 的光谱。在结构参数和 DFT 计算方面考虑了 1 和

  DOI：

  10.1002/hc.21193
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-tert-butyldiphosphirane 生成 1,2,4,5-tetra-tert-butyl-[1,2,4,5]tetraphosphinane
  参考文献：
  名称：

  PRISHCHENKO A. A.; NOVIKOVA Z. S.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 3, 689-690

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chalcogenation of the 1,4-C₂P₄ Ring: Oxidation, Isomerization, Insertion, and Ring Contraction
  作者：Philip J. W. Elder、Tristram Chivers

  DOI：10.1021/ic401002b

  日期：2013.7.1

  excess of chalcogen, the five-membered rings (H2C)(PtBuE)2E2 (E = S, 5a, E = Se, 5b) were also observed; the X-ray structure of 5b revealed a half-envelope conformation for the CP2Se2 ring. The direct reaction of 4a with sulfur in boiling toluene does not produce 5a, whereas 5b is formed slowly and in low yields from 4b and selenium under similar conditions. On the basis of DFT calculations of the relative

  H的反应2 C（的PCl 2）2与4当量的吨的四氢呋喃（THF）BuMgCl产生1,4 -（CH 2）2（P吨丁基）4，1，在约65％的产率。该六元环在低温下与甲苯中的元素硫或硒直接反应，生成一元和二卤化物1,4 --（CH 2）2（P t BuE）（P t Bu）3（E = S，2a，E = Se，2b）和1,4-（CH 2）2-2,5-（P t BuE）2（P t Bu）2（E = S，3a，E = Se，3b）。X射线结构测定表明3a和3b在固态是同构的。六元C 2 P 4环表现出扭转舟的几何形状，在每种情况下，硫属元素取代基均位于顺式位置。进行了三种可能的破坏性异构体的密度泛函理论（DFT）计算，以阐明有利于2,5-异构体的因素。在3b或3a溶液中观察到热异构现象分别在60和95°C的甲苯中溶解，得到相应的2,6-异构体。在回流下，在甲苯中有过量硫族元素的情况下，获得了四元环（H 2
• Bitterer, F.; Brauer, D. J.; Doerrenbach, F., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1991, vol. 46, # 9, p. 1131 - 1144
  作者：Bitterer, F.、Brauer, D. J.、Doerrenbach, F.、Gol, F.、Knueppel, P. C.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PRISHCHENKO A. A.; NIFANTEV EH. N.; NOVIKOVA Z. S.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 8, 1881-1882
  作者：PRISHCHENKO A. A.、 NIFANTEV EH. N.、 NOVIKOVA Z. S.、 LUTSENKO I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Structural Changes Upon Oxidation of (P^tBu₂)₂and 1,4-(CH₂)₂(P^tBu)₄: Transannular P-P Interactions in Cations of the 1,4-C₂P₄Ring
  作者：Philip J. W. Elder、Tracey L. Roemmele、Mona Taghavikish、Tobias A. Engesser、Harald Scherer、Ingo Krossing、René T. Boeré、Tristram Chivers

  DOI：10.1002/hc.21193

  日期：2014.11

  weak transannular interaction in the cyclic cation radicals. The nature of these transannular P–P bonding interactions is analyzed through a consideration of the molecular orbitals involved. Cyclic Voltammetry studies of 1 and 2 reveal two well-separated oxidation processes. Both processes are irreversible for 1 at normal scan rates, whereas for 2 the first process is quasi-reversible. The cation radical

  六元环 1,4-(CH2)2(PtBu)4 (1)、二聚体 (PtBu2)2 (2) 和 1, 3a 的 2,5-硫族衍生物的密度泛函理论 (DFT) 计算(E = S) 和 3b (E = Se)，以及相应的阳离子自由基和标记预测氧化后的显着结构变化。在三个环状标记 12+、3a2+ 和 3b2+ 中形成跨环 P-P 单键（约 2.25 A）是通过几何学和前沿轨道的考虑来指示的。计算还表明环状阳离子自由基中的跨环相互作用较弱。通过考虑所涉及的分子轨道来分析这些跨环 P-P 键合相互作用的性质。1 和 2 的循环伏安法研究揭示了两个分离良好的氧化过程。在正常扫描速率下，这两个过程对于 1 都是不可逆的，而对于 2，第一个过程是准可逆的。第一次电化学氧化的原位电子顺磁共振研究无法检测到阳离子自由基 1+•，但可以观察到自由基阳离子 2+• 的光谱。在结构参数和 DFT 计算方面考虑了 1 和
• PRISHCHENKO A. A.; NOVIKOVA Z. S.; LUTSENKO I. F., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, 50, HO 3, 689-690
  作者：PRISHCHENKO A. A.、 NOVIKOVA Z. S.、 LUTSENKO I. F.

  DOI：——

  日期：——