3-(1-adamantyl)-5,7-di-tert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.0^2,7.0^4,6]heptane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 3-(1-adamantyl)-5,7-di-tert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.0^2,7.0^4,6]heptane
• 英文别名: 3-(1-Adamantyl)-5,7-ditert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane；3-(1-adamantyl)-5,7-ditert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane
• 化学式: C₂₀H₃₃NP₄
• 分子量: 411.384
• InChiKey: VSUPEAGHPXPUGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基丙基次基膦 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以34%的产率得到3-(1-adamantyl)-5,7-di-tert-butyl-3-aza-1,2,4,6-tetraphosphatetracyclo[3.2.0.0^2,7.0^4,6]heptane
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物，第 146 部分* 亚胺钒 (V) 配合物作为动力学稳定磷炔的反应伙伴。3-Aza-1,2,4,6-四磷酸四环烷的合成及反应性

  摘要：

  亚胺钒 (V) 化合物 5a、b 的路易斯碱加合物与动力学稳定的磷炔 4a-e 进行化学选择性环低聚反应，以提供掺入亚胺片段的氮杂四磷四环烷 6a-f。这种新型杂多环化合物的反应性已针对化合物 6a 进行了示例性检查。一个和两个磷原子的络合是通过与九羰基二铁或五羰基钨-THF 络合物反应形成过渡金属化合物 17-20 来实现的。6a 与磺酰叠氮化物 21ac 的反应提供了 Staudinger 产物 22a-c。6a 与两当量的甲苯磺酰叠氮化物的反应给出了令人惊讶的结果。没有实现导致对称产物的双重络合，并且得到化合物23，其中一个二膦环的两个磷原子被官能化。在 6a 与不含路易斯碱的亚胺钒 (V) 物种 15a 的反应中观察到 6a 中 P/P 键的氧化裂解以提供产物 24。

  DOI：

  10.1515/znb-2001-0915

文献信息

• Organophosphorus Compounds, Part 146* Imidovanadium(V) Complexes as Reaction Partners for Kinetically Stabilized Phosphaalkynes. Synthesis and Reactivity of 3-Aza-l,2,4,6-tetraphospha-quadricyclanes
  作者：Christoph Peters、Frank Tabellion、Anja Nachbauer、Uwe Fischbeck、Fritz Preuss、Manfred Regitz

  DOI：10.1515/znb-2001-0915

  日期：2001.9.1

  The Lewis base adducts of imidovanadium(V) compounds 5a,b undergo chemoselective cyclooligomerization reactions with the kinetically stabilized phosphaalkynes 4a-e to furnish the azatetraphosphaquadricyclanes 6a-f with incorporation of the imido fragment. The reactivity of this novel class of heteropolycyclic compounds has been examined exemplarily for compound 6a. Complexation of one and two phosphorus

  亚胺钒 (V) 化合物 5a、b 的路易斯碱加合物与动力学稳定的磷炔 4a-e 进行化学选择性环低聚反应，以提供掺入亚胺片段的氮杂四磷四环烷 6a-f。这种新型杂多环化合物的反应性已针对化合物 6a 进行了示例性检查。一个和两个磷原子的络合是通过与九羰基二铁或五羰基钨-THF 络合物反应形成过渡金属化合物 17-20 来实现的。6a 与磺酰叠氮化物 21ac 的反应提供了 Staudinger 产物 22a-c。6a 与两当量的甲苯磺酰叠氮化物的反应给出了令人惊讶的结果。没有实现导致对称产物的双重络合，并且得到化合物23，其中一个二膦环的两个磷原子被官能化。在 6a 与不含路易斯碱的亚胺钒 (V) 物种 15a 的反应中观察到 6a 中 P/P 键的氧化裂解以提供产物 24。