1-(chloropropoxy)-3-methyl-3-phospholene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: 1-(chloropropoxy)-3-methyl-3-phospholene
• 英文别名: 1-(3-chloropropoxy)-3-methyl-2,5-dihydrophosphole
• 化学式: C₈H₁₄ClOP
• 分子量: 192.625
• InChiKey: DBPSPYXPIDERMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloropropoxy)-3-methyl-3-phospholene 生成 1-allyl-3-methyl-3-phospholene-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Process

  摘要：

  描述了一种制备磷环-1-氧化物和1-硫化物的过程，其在1位具有脂肪族取代基，在2位或3位有双键，并且在2、3、4或5位置之一或多个位置上可以有额外的取代基。该过程包括将1-(2-氯烷氧基)-磷环与适当的脂肪族醇或硫醇反应，可选地在烷基化催化剂的存在下进行。使用脂肪族醇会产生磷环氧化物，而使用相应的硫醇会产生磷环硫化物。所得的磷环-1-氧化物和1-硫化物可用作将异氰酸酯转化为碳二亚胺的催化剂。

  公开号：

  US04010209A1

文献信息

• US4010209A
  申请人：——

  公开号：US4010209A

  公开（公告）日：1977-03-01
• Process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04010209A1

  公开（公告）日：1977-03-01

  A process is described for the preparation of phospholene-1-oxides and 1-sulfides having an aliphatic substituent in the 1-position, a double bond at the 2- or 3-positions and, optionally, having additional substituents at one or more of positions 2, 3, 4 or 5. The process comprises the reaction of a 1-(2-chloroalkoxy)-phospholene with the appropriate aliphatic alcohol or thiol optionally in the presence of an alkylation catalyst. Use of an aliphatic alcohol gives rise to a phospholene oxide while use of the corresponding thiol gives rise to a phospholene sulfide. The phospholene-1-oxides and 1-sulfides so obtained are useful as catalysts for the conversion of isocyanates to carbodiimides.

  描述了一种制备磷环-1-氧化物和1-硫化物的过程，其在1位具有脂肪族取代基，在2位或3位有双键，并且在2、3、4或5位置之一或多个位置上可以有额外的取代基。该过程包括将1-(2-氯烷氧基)-磷环与适当的脂肪族醇或硫醇反应，可选地在烷基化催化剂的存在下进行。使用脂肪族醇会产生磷环氧化物，而使用相应的硫醇会产生磷环硫化物。所得的磷环-1-氧化物和1-硫化物可用作将异氰酸酯转化为碳二亚胺的催化剂。