DDP

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: DDP
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7,8,9,10,12-Decahydro-[1,2,3]benzodiazaphospholo[2,1-a][1,2,3]benzodiazaphosphole；1,2,3,4,6,7,8,9,10,12-decahydro-[1,2,3]benzodiazaphospholo[2,1-a][1,2,3]benzodiazaphosphole
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂P₂
• 分子量: 252.236
• InChiKey: SQWYSZVZQCNLCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DDP 在 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,2,3,4,7,8,9,10-octahydro-6H-5λ⁴-benzo[d]benzo[4,5][1,2,3]diazaphospholo[2,1-a][1,2,3]diazaphosphole-6,6-disulfide
  参考文献：
  名称：

  环己烯环化 3а,6а-diaza-1,4-diphosphapentalene 与硫、硒和 CS2 的反应：两性离子产物的结构特征

  摘要：

  b 面和 f 面环己烯成环的 3a,6a-二氮杂-1,4-二磷戊烯 (CADDP) 与元素硫和硒的反应导致两个硫属元素原子添加到 CADDP 的一个磷原子上。这些结构的一个具体特征是二氮杂二磷戊烯骨架保持平面几何形状，具有显着的 NP 键伸长率。这些化合物是两性离子，正如它们的电子结构所证明的那样，PS2 (PSe2) 部分中的负电荷和二氮杂磷环中的正电荷显着离域。CADDP 与二硫化碳的反应是一个更复杂的过程，伴随着 CS2 分子的分解，形成一个包含三个结构不同的 CADDP 部分的分子，其中一个是稳定的卡宾配合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-018-2045-3

文献信息

• Chemical properties of 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalene. Addition of polyhalohydrocarbons
  作者：A. N. Kornev、V. E. Galperin、V. V. Sushev、Yu. S. Panova、G. K. Fukin、A. V. Cherkasov、G. A. Abakumov

  DOI：10.1007/s11172-016-1632-4

  日期：2016.11

  [CH2(DDP)2]Br2 (2) and diphosphine (DDP-DDP)Br2 (3) containing a bridging bromine atom. In the course of the reaction of DDP with CF2Br2, two products of sequential substitution of the bromine atoms were isolated, which are 1,4-Br2(DDP) (6) and [CF2(DDP)2]Br2 (7). Tris(pentafluorophenyl)phosphine reacts with DDP at the C—F bond with the formation of 1,1-addition product 8. Compounds 2, 3, 7, and 8 contain

  摘要 3a,6a-Diaza-1,4-diphosphapentalene (DDP, 1) 与常见的氮杂磷化合物相比，容易与多卤代烃反应，在磷原子上形成 1,1- 或 1,4- 加成产物。二溴甲烷产生两个溴原子 [CH2(DDP)2]Br2 (2) 和含有桥连溴原子的二膦 (DDP-DDP)Br2 (3) 的取代产物。在DDP与CF2Br2反应过程中，分离出两种溴原子依次取代的产物，即1,4-Br2(DDP)(6)和[CF2(DDP)2]Br2(7)。三（五氟苯基）膦与 DDP 在 C-F 键上反应，形成 1,1-加成产物 8。化合物 2、3、7 和 8 含有高价（三价 4-配位）磷原子。X 射线衍射数据表明化合物 2、3、
• Reaction of 3a,6a-Diaza-1,4-diphosphapentalene with Substituted Acetylenes
  作者：A. N. Kornev、V. E. Galperin、Yu. S. Panova、V. V. Sushev、G. K. Fukin、E. V. Baranov、G. A. Abakumov

  DOI：10.1134/s1070363219010092

  日期：2019.1

  been formed in this reaction. The reaction in the 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalene–[Ph3PC≡CPh]Br–carbazole three-component system proceeds as addition of carbazole to the initially formed complex of 3a,6a-diaza-1,4-diphosphapentalene with [Ph3PC≡CPh]Br with the rupture of the P–N bond. The products and intermediates of the reaction have been simulated by B3LYP/6-31+G(d) method.

  3a，6a-diaza-1,4-diphosphapentalene与1-溴-2-苯基乙炔的反应导致形成1,1-双（苯基乙炔基）-和1,4-二溴-3a，6a-diaza- 1,4-二磷戊烯。第一种也已经通过不同的路线通过1,4-二氯-3a，6a-重氮-1,4-二磷戊烯与苯基乙炔锂的反应制备，产率为96％。在该反应中没有形成异构的1，4-双（苯基乙炔基）-DDP。在图3a，6a-二氮杂-1,4- diphosphapentalene-反应[PH 3 PC≡CPh]溴咔唑三组分体系进行作为加法咔唑向最初形成的络合物3a的，6a-二氮杂-1,4- -diphosphapentalene与[PH 3 PC≡CPh]溴用P-N键的断裂。反应的产物和中间体已通过B3LYP / 6-31 + G（d）方法进行了模拟。