syn-9-(N,N-diethylamino)-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-triene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 磷环化合物
• 英文名称: syn-9-(N,N-diethylamino)-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-triene
• 英文别名: 9-Phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9-amine, N,N-diethyl-, syn-；N,N-diethyl-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trien-9-amine
• 化学式: C₁₂H₁₈NP
• 分子量: 207.255
• InChiKey: BCYXTTOZWAGKMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  syn-9-(N,N-diethylamino)-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-triene 在 三氯化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 9-chlor-9-phospha-bicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-trien
  参考文献：
  名称：

  Zur chemie des cyclooctatetraenyldilithiums ：9.（N，N-二烷基氨基）-9-磷杂双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯，9-卤素-9-磷杂双环[14.2.1] Nona-2,4 ，7-三烯和德仁亲核试剂取代，9-H-9-磷酸双环] 4.2.1] nona-2,4,7-trien

  摘要：

  N，N（二烷基氨基）-二氯膦与环辛酸酯基二锂反应生成syn / anti -9-（N，N -dialkamino）-9-phosphabicyclocyclo [4.2.1] nona-2,4,7-trienes 5（syn / anti比率100/0至54/46）；syn -9-（N，N-二乙氨基）-9-磷双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯（5a）分别与PCl 3和PBr 3卤化，形成syn / anti -9-氯（9-溴）-9-磷双环[4.2.1。] nona-2,4,7-三烯6a，图6b（的异构体比30/70）。9-氟衍生物6c可以通过与KF / [18]-冠-6作为合成/反混合物（60/40）的Cl→F交换从6a获得。讨论了所有顺式/反式异构体的1 H和31 P NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80503-3
• 作为产物：
  描述：

  二乙基二氯磷 、 1,3,5,7-cyclooctatetraene 在 lithium 作用下， 生成 syn-9-(N,N-diethylamino)-9-phosphabicyclo<4.2.1>nona-2,4,7-triene
  参考文献：
  名称：

  Zur chemie des cyclooctatetraenyldilithiums ：9.（N，N-二烷基氨基）-9-磷杂双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯，9-卤素-9-磷杂双环[14.2.1] Nona-2,4 ，7-三烯和德仁亲核试剂取代，9-H-9-磷酸双环] 4.2.1] nona-2,4,7-trien

  摘要：

  N，N（二烷基氨基）-二氯膦与环辛酸酯基二锂反应生成syn / anti -9-（N，N -dialkamino）-9-phosphabicyclocyclo [4.2.1] nona-2,4,7-trienes 5（syn / anti比率100/0至54/46）；syn -9-（N，N-二乙氨基）-9-磷双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯（5a）分别与PCl 3和PBr 3卤化，形成syn / anti -9-氯（9-溴）-9-磷双环[4.2.1。] nona-2,4,7-三烯6a，图6b（的异构体比30/70）。9-氟衍生物6c可以通过与KF / [18]-冠-6作为合成/反混合物（60/40）的Cl→F交换从6a获得。讨论了所有顺式/反式异构体的1 H和31 P NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(84)80503-3

文献信息

• Zur chemie des cyclooctatetraenyldilithiums
  作者：G. Märkl、B. Alig

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80503-3

  日期：1984.9

  syn/anti-9-(N,N-dialkylamino)-9-phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-trienes 5 (syn/anti ratio 100/0 to 54/46); syn-9-(N,N-Diethylamino)-9- phosphabicyclo[4.2.1]nona-2,4,7-triene (5a) is halogenated with PCl3 and PBr3 respectively to form the syn/anti-9-chloro(9-bromo)-9-phosphabicyclo[4.2.1.]nona-2,4,7- trienes 6a,6b (ratio of the isomers 30/70). The 9-fluoro derivative 6c can be obtained from 6a by Cl → F exchange

  N，N（二烷基氨基）-二氯膦与环辛酸酯基二锂反应生成syn / anti -9-（N，N -dialkamino）-9-phosphabicyclocyclo [4.2.1] nona-2,4,7-trienes 5（syn / anti比率100/0至54/46）；syn -9-（N，N-二乙氨基）-9-磷双环[4.2.1] nona-2,4,7-三烯（5a）分别与PCl 3和PBr 3卤化，形成syn / anti -9-氯（9-溴）-9-磷双环[4.2.1。] nona-2,4,7-三烯6a，图6b（的异构体比30/70）。9-氟衍生物6c可以通过与KF / [18]-冠-6作为合成/反混合物（60/40）的Cl→F交换从6a获得。讨论了所有顺式/反式异构体的1 H和31 P NMR光谱。