tris(bis(trimethylsilyl)methyl)samarium | 121086-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tris(bis(trimethylsilyl)methyl)samarium
• 英文别名: Sm[CH(SiMe3)2]3；Sm[CH(TMS)2]3
• CAS: 121086-86-0
• 化学式: C₂₁H₅₇Si₆Sm
• 分子量: 628.557
• InChiKey: NOPQOKYNNGPANA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.84
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(bis(trimethylsilyl)methyl)samarium 、 (+)-2,2'-亚甲基双[(3aR,8aS)-3a,8a-二氢-8H-茚苯[1,2-d]并恶唑 以 氘代苯 为溶剂， 生成 [(3aR)-IndaBox]]Sm[CH(SiMe3)2]2
  参考文献：
  名称：

  用于对映选择性分子内加氢胺化/环化的 C2-对称双（恶唑啉）镧系元素催化剂

  摘要：

  [(4R,5S)-Ph(2)Box]La[N(TMS)(2)](2), [(4S,5R)-Ar 型 C(2)-对称双(恶唑啉根)镧系元素配合物(2)盒]La[N(TMS)(2)](2)，和[(4S)-Ph-5,5-Me(2)盒]La[N(TMS)(2)](2) (Box = 2,2'-双(2-恶唑啉)亚甲基；Ar = 4-叔丁基苯基，1-萘基；TMS = SiMe(3)) 作为有效对映选择性分子内加氢胺化/环化氨基烯烃和氨基二烯的预催化剂. 这些新的催化剂体系是由已知的金属前体 Ln[N(TMS)(2)](3) 或 Ln[CH(TMS)(2)](3) (Ln = La, Nd, Sm, Y, Lu) 和 1.2 当量的市售或易于制备的双（恶唑啉）配体，例如 (4R,5S)-Ph(2)BoxH、(4S,5R)-Ar(2)BoxH 和 (4S)-Ph -5,5-Me(2)BoxH。[(4S)-

  DOI：

  10.1021/ja0364672
• 作为产物：
  描述：

  tris(2,6-di-t-butylphenolato)samarium(III) 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 正戊烷 为溶剂， 生成 tris(bis(trimethylsilyl)methyl)samarium
  参考文献：
  名称：

  [LnR 3 ] [Ln = La或Sm，R = CH（SiMe 3）2 ]的合成和结构表征

  摘要：

  烷基化剂LiR [R = CH（SiMe 3）2 ]在环境条件下与[Ln（OC 6 H 3 Bu t 2 -2,6）3 ]（Ln = La或Sm）反应生成[LnR 3 ] [ Ln = La（1）或Sm（2）]，镧系金属的第一个结构特征为中性均配烷基；结晶化合物（1）和（2）具有C 3对称性和几乎四面体的CLnC'角，具有2.515（9）（1）或2.33（2）Å（2）的Ln–C键，并且异常短的Ln⋯CH 3个联系人[3.121（9）（1）或2.85（3）Å（2）]。

  DOI：

  10.1039/c39880001007

文献信息

• The first neutral, mononuclear 4f metal thiolates and new methods for corresponding aryl oxides and bis(trimethylsilyl)amides
  作者：Bekir C̣etinkaya、Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Richard G. Smith

  DOI：10.1039/c39920000932

  日期：——

  The first neutral, mononuclear 4f thiolates, [Sm(SAr)3]1 and [Yb(SAr)2(dme)2]2, have been prepared, and X-ray characterised [ 2.645(9)Å, 2.756(8)Å], 1 from [Sm(CHR′2)3]+ 3ArSH and 2 from [Yb(NR′2)2(dme)2][obtained from Yb + Sn(NR′2)2]; 1 was not readily accessible from ArSH and Yb in liquid NH3, although replacing ArSH by Ar′OH yielded [Yb(OAr′)2(thf)3][Ar = C6H2But3-2,4,6; Ar′= C6H2But2-2,6-Me-4;

  制备了第一种中性单核4f硫醇盐[Sm（SAr）3 ] 1和[Yb（SAr）2（DMe）2 ] 2，并用X射线表征了[ 2.645（9）Å ， 2.756（8）A]中，1从[SM（CHR' 2）3 ] + 3ArSH和2从[镱（NR' 2）2（DME）2 ] [从镱+ Sn的获得（NR ′ 2）2 ]; 1不是来自ARSH和Yb在液体NH易于接近3，虽然通过Ar'OH替换ARSH得到[镱（OAR'）2（THF）3 ] [氩= C6 H 2 Bu t 3 -2,4,6; Ar'= C 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4；R'=森达3 'DME =（MeOCH 2） 2，THF = OC 4 H ^ 8 ]。
• Lanthanide metal(<scp>III</scp>) heteroleptic alkyls: synthesis of [LnR₃(µ-Me)Li(pmdeta)][Ln = La or Sm, R ={CH(SiMe₃)₂}, pmdeta =N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine] and X-ray structure of the samarium complex
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Richard G. Smith

  DOI：10.1039/c39890000369

  日期：——

  The first ‘mixed’ lanthanide metal(III) alkyls [LnR3(µ-Me)Li(pmdeta)][Ln = La or Sm, R = CH(SiMe3)2, pmdeta =N,N,N′,N″,N″-pentamethyldiethylenetriamine] were prepared from [LnR3], LiMe, and pmdeta; crystalline [SmR3(µ-Me)Li(pmdeta)] has approximately tetrahedral environments for Sm and Li, an almost linear Sm–Me–Li unit [Sm–Me–Li 174(2)°], and short Sm–Me [2.33(3)Å] but long Li–Me [2.42(6)Å] distances

  第一个“混合”镧系金属（III）烷基[LnR 3（µ-Me）Li（PMDETA）] [Ln = La或Sm，R = CH（SiMe 3）2，PMDETA = N，N，N '，N “ ñ ” -五甲基]从[LNR制备3 ]，石灰和PMDETA; 晶体[SmR 3（µ-Me）Li（PMDETA）]具有近似四面体的Sm和Li环境，几乎线性的Sm–Me–Li单元[Sm–Me–Li 174（2）°]和短的Sm–Me [2.33（3）Å]，但Li-Me [2.42（6）Å]距离长。