2-(2-phenoxycarbonylphenoxy)acetic acid | 58242-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 2-(2-phenoxycarbonylphenoxy)acetic acid
• CAS: 58242-37-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• 分子量: 272.257
• InChiKey: SIUXNFHDAJICIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-phenoxycarbonylphenoxy)acetic acid 、 (6R)-3-acetoxymethyl-7t-((S)-2-amino-2-phenyl-acetylamino)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢钠 、 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 7-[D-N-(2-phenoxycarbonylphenoxyacetyl)-2-phenylglycinamido]cephalosporanic acid
  参考文献：
  名称：

  7-(.alpha.-SUBSTITUTED GLYCINAMIDO)-3-SUBSTITUTED

  摘要：

  这项发明涉及7-(α-取代甘氨基)-3-取代甲基-3-头孢烯-4-羧酸，其衍生物和非毒性药用盐，具有抗菌活性，制备过程如下，具有以下一般公式 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和M如下所定义。

  公开号：

  US04039536A1

文献信息

• US4039536A
  申请人：——

  公开号：US4039536A

  公开（公告）日：1977-08-02
• US4178445A
  申请人：——

  公开号：US4178445A

  公开（公告）日：1979-12-11
• US4252952A
  申请人：——

  公开号：US4252952A

  公开（公告）日：1981-02-24
• 7-(.alpha.-SUBSTITUTED GLYCINAMIDO)-3-SUBSTITUTED
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04039536A1

  公开（公告）日：1977-08-02

  This invention is concerned with 7-(.alpha.-substituted glycinamido)-3-substituted methyl-3-cephem-4-carboxylic acids, derivatives and non-toxic pharmaceutical salts thereof, which possess antibacterial activity, process for preparation thereof, having the following general formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and M are as defined hereinafter.

  这项发明涉及7-(α-取代甘氨基)-3-取代甲基-3-头孢烯-4-羧酸，其衍生物和非毒性药用盐，具有抗菌活性，制备过程如下，具有以下一般公式 ##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和M如下所定义。