5,5-dimethyl-6-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazine | 1260435-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-6-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
• 英文别名: 5,5-dimethyl-6-phenyl-3-pyridin-3-yl-2H-1,2,4-triazine
• CAS: 1260435-54-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄
• 分子量: 264.33
• InChiKey: JCWFWJDYWNZUEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-methyl-1-phenylpropan-1-one hydrochloride salt 在 盐酸肼 、 二乙胺基三氟化硫 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,5-dimethyl-6-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-4,5-dihydro-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  DAST-Mediated Cyclization of α,α-Disubstituted-α-acylaminoketones: Efficient and Divergent Synthesis of Unprecedented Heterocycles

  摘要：

  The design of a new potent nonsteroidal ecdysone agonist led to the discovery of a diethylaminosulfur trifluoride (DAST)-mediated cyclization of alpha,alpha-disubstituted-alpha-acylaminoketones. The resulting fluorooxazolines can be ring-opened or selectively substituted by a range of nucleophiles to provide in high yields a diverse array of unprecedented heterocyclic frameworks.

  DOI：

  10.1021/ol102454e

文献信息

• DAST-Mediated Cyclization of α,α-Disubstituted-α-acylaminoketones: Efficient and Divergent Synthesis of Unprecedented Heterocycles
  作者：Aurélien Bigot、Judith Blythe、Chirag Pandya、Trixie Wagner、Olivier Loiseleur

  DOI：10.1021/ol102454e

  日期：2011.1.21

  The design of a new potent nonsteroidal ecdysone agonist led to the discovery of a diethylaminosulfur trifluoride (DAST)-mediated cyclization of alpha,alpha-disubstituted-alpha-acylaminoketones. The resulting fluorooxazolines can be ring-opened or selectively substituted by a range of nucleophiles to provide in high yields a diverse array of unprecedented heterocyclic frameworks.