1-(trimethylsilylethynyl)-1,1-diphenyl-2,2,2-trimethyldisilane | 70057-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(trimethylsilylethynyl)-1,1-diphenyl-2,2,2-trimethyldisilane
• 英文别名: 1,1-diphenyl-1-(trimethylsilylethynyl)trimethyldisilane；1,1,1-trimethyl-2,2-diphenyl-2-trimethylsilanylethynyl-disilane；Trimethylsilyl(1.1-diphenyltrimethyldisilanyl)acetylen；(Trimethyl-1,1-diphenyldisilanyl)trimethylsilylacetylene；diphenyl-trimethylsilyl-(2-trimethylsilylethynyl)silane
• CAS: 70057-32-8
• 化学式: C₂₀H₂₈Si₃
• 分子量: 352.699
• InChiKey: QJACLBMFJRBXMU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.09
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trimethylsilylethynyl)-1,1-diphenyl-2,2,2-trimethyldisilane 反应 8.0h， 生成 1,1,2,2-tetraphenyl-3--4,4-bis(trimethylsilyl)-1,2-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermediates. 13. The formation and reactions of 1,2-disilacyclobutanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00399a031
• 作为产物：
  描述：

  chlorobis(trimethylsilyl)phenylsilane 在 正丁基锂 、 tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) 作用下， 反应 20.0h， 生成 1-(trimethylsilylethynyl)-1,1-diphenyl-2,2,2-trimethyldisilane
  参考文献：
  名称：

  硅碳不饱和化合物：XXVII。2-苯基和2-（邻甲苯基）-2-（苯基乙炔基）六甲基三硅烷的镍催化反应

  摘要：

  在180℃下，研究了2-苯基-和2-（邻甲苯基）-2-（苯基乙炔基）六甲基三硅烷（I和II）与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的镍催化反应。在四（三乙基膦）镍（0）存在下，I与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔反应，得到1,3-二苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯和1,4,4-三甲基-1,3,6-三苯基-2,5-双（三甲基甲硅烷基-1,4-二硅环六-6,5-二烯。II的类似反应生成3-苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1-（邻甲苯基）-1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-silacyclobut-3-ene和4,4,5-三甲基-2,6-二苯基- 1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-（o-甲苯基）-1,4-二硅环六-2,5-二烯。还描述了在催化量的镍（0）络合物存在下，在不存在苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的情况下I和II的反应结果。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80098-k

文献信息

• Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermediates. 9. Synthesis, reactions, and molecular structure of a 1,2-disilacyclobutane
  作者：Mitsuo Ishikawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada、Taiichi Higuchi、Setsuro Miyamoto

  DOI：10.1021/ja00499a083

  日期：1979.2
• ISHIKAWA M.; FUCHIKAMI M.; KUMADA M.; HIGUCHI T.; MIYAMOTO S., J. AMER. CHEM. SOC., 1979. 101, NO 5, 1348-1350
  作者：ISHIKAWA M.、 FUCHIKAMI M.、 KUMADA M.、 HIGUCHI T.、 MIYAMOTO S.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemically generated silicon-carbon double-bonded intermediates. 13. The formation and reactions of 1,2-disilacyclobutanes
  作者：Mitsuo Ishikawa、Dieter Kovar、Takamasa Fuchikami、Kunio Nishimura、Makoto Kumada、Taiichi Higuchi、Setsuro Miyamoto

  DOI：10.1021/ja00399a031

  日期：1981.5
• Siliconcarbon unsaturated compounds
  作者：Mitsuo Ishikawa、Yasuo Nomura、Eizo Tozaki、Atsutaka Kunai、Joji Ohshita

  DOI：10.1016/0022-328x(90)80098-k

  日期：1990.12

  The nickel-catalyzed reactions of 2-phenyl- and 2-(o-tolyl)-2-(phenylethynyl)hexamethyltrisilane (I and II) with phenyl(trimethylsilyl)acetylene at 180°C have been examined. The reaction of I with phenyl(trimethylsilyl)acetylene in the presence of tetrakis(triethylphosphine)nickel(0) gave 1,3-diphenyl-2-[phenyl(trimethylsilyl)methylene]-1,4-bis(trimethylsilyl)-1-silacyclobut-3-ene and 1,4,4-trimethyl-1

  在180℃下，研究了2-苯基-和2-（邻甲苯基）-2-（苯基乙炔基）六甲基三硅烷（I和II）与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的镍催化反应。在四（三乙基膦）镍（0）存在下，I与苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔反应，得到1,3-二苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-硅环丁-3-烯和1,4,4-三甲基-1,3,6-三苯基-2,5-双（三甲基甲硅烷基-1,4-二硅环六-6,5-二烯。II的类似反应生成3-苯基-2- [苯基（三甲基甲硅烷基）亚甲基] -1-（邻甲苯基）-1,4-双（三甲基甲硅烷基）-1-silacyclobut-3-ene和4,4,5-三甲基-2,6-二苯基- 1,3-双（三甲基甲硅烷基）-1-（o-甲苯基）-1,4-二硅环六-2,5-二烯。还描述了在催化量的镍（0）络合物存在下，在不存在苯基（三甲基甲硅烷基）乙炔的情况下I和II的反应结果。