4-nitrophenyl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-deoxythymidine-3'-sulfamate | 288391-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-nitrophenyl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-deoxythymidine-3'-sulfamate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[(2S,3S,5R)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]sulfamate
• CAS: 288391-04-8
• 化学式: C₃₇H₃₆N₄O₁₁S
• 分子量: 744.779
• InChiKey: BEULZCJMWGNXQG-LBFZIJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-deoxythymidine-3'-sulfamate 在 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-deoxythymidin-3'-ylsulfamoyl-[3'(N)->5'(O)]-thymidine
  参考文献：
  名称：

  氨基酰胺和3'- N-氨基磺酸修饰的DNA的合成及核酸结合特性

  摘要：

  已开发出一种新的合成路线，用于制备磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰的二核苷。的合成利用4-硝基苯基氯磺酸以制备4-硝基苯基3'-或5'-氨基磺酸酯（例如，18和27），其联接平稳地与其他核苷的醇或胺官能团。使用NMR和CD光谱比较了磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰的二核苷d（TnsnT）和d（TnsoT）的构象性质与天然二核苷酸d（TpT）。虽然两种修饰导致从C2'- 5'-末端核糖环的构象平衡的移位内切到一个优选的C3'-内切构象，只有3'- N-氨基磺酸酯修饰的二聚体显示出采用碱基堆积的螺旋构象的倾向增加。将磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰掺入DNA序列d（GCGT 10 GCG）中，可以使用UV热变性实验确定双链体的解链温度。这表明，磺酰胺修饰显着破坏了互补DNA和RNA的双链体的稳定性。然而，3'- N-氨基磺酸盐修饰对双链体稳定性几乎没有影响，甚至在低盐浓度下也能稳定DNA双链体。这些结果表明3'-

  DOI：

  10.1039/b110603c
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 在 吡啶 、 磺酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-nitrophenyl 5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-3'-deoxythymidine-3'-sulfamate
  参考文献：
  名称：

  氨基酰胺和3'- N-氨基磺酸修饰的DNA的合成及核酸结合特性

  摘要：

  已开发出一种新的合成路线，用于制备磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰的二核苷。的合成利用4-硝基苯基氯磺酸以制备4-硝基苯基3'-或5'-氨基磺酸酯（例如，18和27），其联接平稳地与其他核苷的醇或胺官能团。使用NMR和CD光谱比较了磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰的二核苷d（TnsnT）和d（TnsoT）的构象性质与天然二核苷酸d（TpT）。虽然两种修饰导致从C2'- 5'-末端核糖环的构象平衡的移位内切到一个优选的C3'-内切构象，只有3'- N-氨基磺酸酯修饰的二聚体显示出采用碱基堆积的螺旋构象的倾向增加。将磺酰胺和3'- N-氨基磺酸酯修饰掺入DNA序列d（GCGT 10 GCG）中，可以使用UV热变性实验确定双链体的解链温度。这表明，磺酰胺修饰显着破坏了互补DNA和RNA的双链体的稳定性。然而，3'- N-氨基磺酸盐修饰对双链体稳定性几乎没有影响，甚至在低盐浓度下也能稳定DNA双链体。这些结果表明3'-

  DOI：

  10.1039/b110603c

文献信息

• Replacement of the phosphodiester linkage in DNA with sulfamide and 3′-N-sulfamate groups
  作者：Kevin J. Fettes、Nigel Howard、David T. Hickman、Steven A. Adah、Mark R. Player、Paul F. Torrence、Jason Micklefield

  DOI：10.1039/b001586p

  日期：——

  Replacing phosphodiester linkages in DNA with neutral 3′-N-sulfamate groups has little effect on the binding affinity for complementary DNA or RNA, whereas incorporation of sulfamide groups into DNA results in considerable destabilisation of isosequential duplexes.

  用中性取代 DNA 中的磷酸二酯键 3-N-氨基磺酸基团对结合影响很小 与互补 DNA 或 RNA 的亲和力，而掺入磺酰胺 DNA 中的基团导致等序列的相当大的不稳定 复式公寓。