1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)acenaphthylene | 1263307-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)acenaphthylene
• 英文别名: 3-[2-(2,4-Dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)acenaphthylen-1-yl]-2,4-dimethyl-5-phenylthiophene；3-[2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)acenaphthylen-1-yl]-2,4-dimethyl-5-phenylthiophene
• CAS: 1263307-39-6
• 化学式: C₃₆H₂₈S₂
• 分子量: 524.75
• InChiKey: HLLFRZIPIUMYEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 1,2-dibromoacenaphthylene 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以56%的产率得到1,2-bis(2,4-dimethyl-5-phenylthiophen-3-yl)acenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  二芳基衍生物的合成及光致变色性能

  摘要：

  合成了一系列二芳基，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。2,4-二甲基-5-苯基噻吩衍生物1a没有光致变色反应，而2-甲基-5-苯基噻吩衍生物2a和5-甲基-2-苯基噻唑衍生物3a在溶液中表现出可逆的光致变色。化合物3a的荧光光谱在光照射后发生变化。在单晶状态下，化合物3a没有显示光致变色反应，可能是由于π-π和CH / S分子间的相互作用。经测定，3a的光环化量子产率低至0.7％。封闭异构体3b 通过a庚啶的刚性显示出相对较高的热稳定性。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.04.004

文献信息

• Syntheses and photochromic properties of diaryl acenaphthylene derivatives
  作者：Sayo Fukumoto、Tetsuya Nakagawa、Shigekazu Kawai、Takuya Nakashima、Tsuyoshi Kawai

  DOI：10.1016/j.dyepig.2010.04.004

  日期：2011.6

  A series of diaryl acenaphthylenes has been synthesized, and their photochromic properties are studied both in solution and in the crystalline state. 2,4-Dimethyl-5-phenylthiophene derivative 1a showed no photochromic reaction, while 2-methyl-5-phenylthiophene derivative 2a and 5-methyl-2-phenylthiazol derivative 3a showed reversible photochromism in solution. Fluorescence spectrum of compound 3a changed

  合成了一系列二芳基，并在溶液和结晶状态下研究了它们的光致变色特性。2,4-二甲基-5-苯基噻吩衍生物1a没有光致变色反应，而2-甲基-5-苯基噻吩衍生物2a和5-甲基-2-苯基噻唑衍生物3a在溶液中表现出可逆的光致变色。化合物3a的荧光光谱在光照射后发生变化。在单晶状态下，化合物3a没有显示光致变色反应，可能是由于π-π和CH / S分子间的相互作用。经测定，3a的光环化量子产率低至0.7％。封闭异构体3b 通过a庚啶的刚性显示出相对较高的热稳定性。