2-甲基-2-丙基4-[(3-氟苄基)氨基]-1-哌啶羧酸酯 | 856933-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基4-[(3-氟苄基)氨基]-1-哌啶羧酸酯
• 英文名称: 4-(3-fluoro-benzylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-Boc-4-(3-fluorobenzylamino)piperidine；tert-butyl 4-[(3-fluorophenyl)methylamino]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 856933-07-8
• 化学式: C₁₇H₂₅FN₂O₂
• 分子量: 308.396
• InChiKey: MGEIOVHGRIXQGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基4-[(3-氟苄基)氨基]-1-哌啶羧酸酯 在 盐酸 、 甲醇 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和选择性的合成，的小分子抑制剂共活化剂相关的精氨酸甲基1（CARM1）†往最‡

  摘要：

  辅助激活剂相关的精氨酸甲基转移酶1（CARM1）是I型蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT），可催化精氨酸转化为单甲基精氨酸（MMA），进一步转化为不对称二甲基精氨酸（ADMA）。CARM1甲基化组蛋白3精氨酸17和26，以及许多非组蛋白，包括CBP / p300，SRC-3，NCOA2，PABP1和SAP49，同时还充当与癌症相关的各种蛋白质的共激活剂。 p53，NF-κβ，β-catenin，E2F1和类固醇激素受体ERα。结果，CARM1参与转录激活，细胞分化，细胞周期进程，RNA剪接和DNA损伤反应。它与几种人类癌症相关，包括乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肺癌，因此是潜在的肿瘤靶标。在此处，我们提出了一系列CARM1抑制剂的设计和合成。根据片段命中，我们发现了化合物9是一种强效抑制剂，相对于其他PRMT，它对CARM1具有选择性。

  DOI：

  10.1039/c6md00342g
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苄胺 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 以afforded 4-(3-fluoro-benzylamino)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a colourless oil (620 mg, 91%)的产率得到2-甲基-2-丙基4-[(3-氟苄基)氨基]-1-哌啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Chemokine receptor binding compounds

  摘要：

  本发明涉及化学因子受体结合化合物、制药组合物及其使用。更具体地，本发明涉及化学因子受体活性调节剂，优选为CCR5的调节剂。这些化合物表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。

  公开号：

  US20050277670A1

文献信息

• CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS
  申请人：ANORMED INC.

  公开号：EP1708703A2

  公开（公告）日：2006-10-11
• EP1708703A4
  申请人：——

  公开号：EP1708703A4

  公开（公告）日：2008-04-09
• US7491735B2
  申请人：——

  公开号：US7491735B2

  公开（公告）日：2009-02-17
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE LIAISON AUX RECEPTEURS DE LA CHEMOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2005059107A2

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to chemokine receptor binding compounds, pharmaceutical compositions and their use. More specifically, the present invention relates to modulators of chemokine receptor activity, preferably modulators of CCR5. These compounds demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).
• Design and synthesis of selective, small molecule inhibitors of coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (CARM1)
  作者：H. Ü. Kaniskan、M. S. Eram、J. Liu、D. Smil、M. L. Martini、Y. Shen、V. Santhakumar、P. J. Brown、C. H. Arrowsmith、M. Vedadi、J. Jin

  DOI：10.1039/c6md00342g

  日期：——

  Coactivator-associated arginine methyltransferase 1 (CARM1) is a type I protein arginine methyltransferase (PRMT) that catalyzes the conversion of arginine into monomethylarginine (MMA) and further into asymmetric dimethylarginine (ADMA). CARM1 methylates histone 3 arginines 17 and 26, as well as numerous non-histone proteins including CBP/p300, SRC-3, NCOA2, PABP1, and SAP49, while also functioning

  辅助激活剂相关的精氨酸甲基转移酶1（CARM1）是I型蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT），可催化精氨酸转化为单甲基精氨酸（MMA），进一步转化为不对称二甲基精氨酸（ADMA）。CARM1甲基化组蛋白3精氨酸17和26，以及许多非组蛋白，包括CBP / p300，SRC-3，NCOA2，PABP1和SAP49，同时还充当与癌症相关的各种蛋白质的共激活剂。 p53，NF-κβ，β-catenin，E2F1和类固醇激素受体ERα。结果，CARM1参与转录激活，细胞分化，细胞周期进程，RNA剪接和DNA损伤反应。它与几种人类癌症相关，包括乳腺癌，结肠癌，前列腺癌和肺癌，因此是潜在的肿瘤靶标。在此处，我们提出了一系列CARM1抑制剂的设计和合成。根据片段命中，我们发现了化合物9是一种强效抑制剂，相对于其他PRMT，它对CARM1具有选择性。