2-(Methylthio)ethyl methanethiolsulfonate | 7257-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: 2-(Methylthio)ethyl methanethiolsulfonate
• 英文别名: 1-Methylsulfanyl-2-methylsulfonylsulfanylethane
• CAS: 7257-72-9
• 化学式: C₄H₁₀O₂S₃
• 分子量: 186.32
• InChiKey: VZMRHPUGRUBZIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Methylthio)ethyl methanethiolsulfonate 、 二甲胺 生成 N-<2-(Methlthio)-ethylthio>-dimethylamin
  参考文献：
  名称：

  Insertion reaction of carbon disulfide with sulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00826a072
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙基甲基硫醚 、 potassium methanethiosulphonate 生成 2-(Methylthio)ethyl methanethiolsulfonate
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Thiolsulfonates with Amines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a025

文献信息

• Process for preparing sulfur-containing hydroxy pyrones
  申请人：The Dow Chemical Company

  公开号：US03931235A1

  公开（公告）日：1976-01-06

  This invention concerns sulfur-containing hydroxy pyrones corresponding to the formula ##SPC1## Wherein M is H or alkali metal, R is methyl, R' is hydrogen, alkyl, phenyl, halophenyl, nitrophenyl, loweralkylphenyl, benzyl, phenethyl, naphthylmethyl, halobenzyl, loweralkylbenzyl, nitrobenzyl, propargyl, allyl, cyclohexyl loweralkyl, (loweralkylthio)-loweralkyl or adamantyl and n is 0 to 2. The compounds are prepared by reacting the mono-alkali metal salt of 4-hydroxy-6-methyl-2-pyrone with an appropriate thiosulfonate, advantageously in the presence of an organic solvent. The compounds have utility as plant growth stunters and as antimicrobial agents.

  这项发明涉及含硫的羟基吡喃酮，对应于以下公式 其中M为H或碱金属，R为甲基，R'为氢、烷基、苯基、卤代苯基、硝基苯基、低烷基苯基、苄基、苯乙基、萘甲基、卤苯基、低烷基苄基、硝基苄基、丙炔基、烯丙基、环己基低烷基、（低烷硫基）-低烷基或金刚烷，n为0至2。这些化合物通过将4-羟基-6-甲基-2-吡啶酮的单碱金属盐与适当的硫代磺酸盐反应制备，优选在有机溶剂存在的情况下进行。这些化合物可用作植物生长抑制剂和抗微生物剂。
• Reactions of Thiolsulfonates with Amines
  作者：Joseph E. Dunbar、Joan H. Rogers

  DOI：10.1021/jo01347a025

  日期：1966.9
• Insertion reaction of carbon disulfide with sulfenamides
  作者：Joseph E. Dunbar、Joan H. Rogers

  DOI：10.1021/jo00826a072

  日期：1970.1.1