Trimethyl-(5-oct-7-enyl-4-trimethylsilylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)silane | 1239513-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(5-oct-7-enyl-4-trimethylsilylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)silane
• CAS: 1239513-52-0
• 化学式: C₂₀H₃₈Si₂
• 分子量: 334.693
• InChiKey: MIWAOIUTOPOXMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-癸二烯 、 三甲基乙炔基硅 在 1,2-二甲氧基乙烷-三氯铌(1:1) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到Trimethyl-(5-oct-7-enyl-4-trimethylsilylcyclohexa-1,3-dien-1-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  NbCl₃-Catalyzed Intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes and α,ω-Dienes: Highly Chemo- and Regioselective Formation of 5-ω-Alkenyl-1,4-substituted-1,3-cyclohexadiene Derivatives

  摘要：

  Intermolecular [2+2+2] cycloaddition of tert-butylacetylene with alpha,omega-dienes was successfully achieved by NbCl3(DME) catalyst to afford 5-omega-alkenyl-1,4-disubstituted-1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.

  DOI：

  10.1021/jo101229u

文献信息

• NbCl₃-Catalyzed Three-Component [2 + 2 + 2] Cycloaddition Reaction of Terminal Alkynes, Internal Alkynes, and Alkenes to 1,3,4,5-Tetrasubstituted 1,3-Cyclohexadienes
  作者：Yasushi Satoh、Yasushi Obora

  DOI：10.1021/ol200662e

  日期：2011.5.20

  Three-component [2 + 2 + 2] cycloaddition of terminal alkynes, internal alkynes, and terminal alkenes is achieved using an NbCl3(DME) catalyst, leading to 1,3,4,5-substituted 1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.

  使用NbCl 3（DME）催化剂可实现末端炔烃，内部炔烃和末端烯烃的三组分[2 + 2 + 2]环加成反应，从而获得极佳的1,3,4,5取代的1,3-环己二烯产生具有高化学选择性和区域选择性的产物。
• NbCl₃-Catalyzed Intermolecular [2+2+2] Cycloaddition of Alkynes and α,ω-Dienes: Highly Chemo- and Regioselective Formation of 5-ω-Alkenyl-1,4-substituted-1,3-cyclohexadiene Derivatives
  作者：Yasushi Obora、Yasushi Satoh、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1021/jo101229u

  日期：2010.9.3

  Intermolecular [2+2+2] cycloaddition of tert-butylacetylene with alpha,omega-dienes was successfully achieved by NbCl3(DME) catalyst to afford 5-omega-alkenyl-1,4-disubstituted-1,3-cyclohexadienes in excellent yields with high chemo- and regioselectivity.