10-chloro-10,11-dihydro-3-methoxy-8-(methylthio)-dibenzo[b,f]thiepin | 54413-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 10-chloro-10,11-dihydro-3-methoxy-8-(methylthio)-dibenzo[b,f]thiepin
• 英文别名: 11-chloro-7-methoxy-2-methylthio-10,11-dihydrodibenzothiepin；11-chloro-7-methoxy-2-methylsulfanyl-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine；10-chloro-10,11-dihydro-3-methoxy-(8-methylthio)dibenzo[b,f]thiepin；10-chloro-10,11-dihydro-3-methoxy-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin；10-chloro-10,11-dihydro-3-methoxy-8-methylthio-dibenzo[b,f]thiepin；5-chloro-9-methoxy-3-methylsulfanyl-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 54413-92-2
• 化学式: C₁₆H₁₅ClOS₂
• 分子量: 322.88
• InChiKey: LFVSPMHSRWWVGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-chloro-10,11-dihydro-3-methoxy-8-(methylthio)-dibenzo[b,f]thiepin 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-(10,11-dihydro-3-methoxy-8-methylthio-dibenzo[b,f]thiepin-10-yl)-piperazine
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of the neuroleptic agents belonging to the 8-methylthio-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin series; Synthesis of 2-hydroxy and 3-hydroxy derivatives

  摘要：

  通过在铜的存在下，将(2-碘-5-甲氧基苯基)乙酸和4-(甲硫基)噻吩的钾盐反应制备的酸VI，通过中间体VII-IX转化为2-甲氧基-8-甲硫基-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩X和XI。它们经过硼三溴化物去甲基化后形成神经阻滞剂甲硫噻噻嗪和氧普噻噻嗪的2-羟基衍生物I和II。11-氯-7-甲氧基-2-甲硫基-10,11-二氢二苯并[b,f]噻噻嗪经过与1-甲基哌嗪和1-(乙氧羰基)哌嗪的取代反应，形成哌嗪衍生物XIII和XIV，其中后者通过碱性水解形成二级胺XV。醚化合物XIII和XV也可以用硼三溴化物裂解，形成甲硫噻噻嗪（III）及其去甲基衍生物IV的3-羟基衍生物。酚类化合物I、II和IV是所述神经阻滞剂的潜在代谢产物；已被鉴定为代谢产物的化合物III具有强烈的和短暂的神经阻滞剂效应。甲氧基化合物X、XI和XIII几乎没有神经阻滞活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19852179
• 作为产物：
  描述：

  10,11-dihydro-3-methoxy-8-(methylthio)-dibenzo[b,f]thiepin-10-ol 以 苯 为溶剂， 生成 10-chloro-10,11-dihydro-3-methoxy-8-(methylthio)-dibenzo[b,f]thiepin
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo [b,f]thiepins bearing piperazinyl substitution

  摘要：

  化合物的公式如下：##SPC1##其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、m、n和X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经阻滞剂。

  公开号：

  US03954764A1

文献信息

• 1-[10,11-Dihydro-dibenzo[b,f]-thiepin-10-yl]-4-(alkynylalkyl)-piperazines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US03996229A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  Dibenzo[b,f]thiepin derivatives of the formula ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 are as hereinafter set forth, are described. The dibenzo[b,f]thiepins of the invention possess strong central depressant and neuroleptic properties and are therefore useful, for example, in the treatment of acute or chronic schizophrenia and also as tranquilizers.

  二苯并[b,f]噻吩衍生物的化学式如下：##SPC1##其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4如下所述。本发明的二苯并[b,f]噻吩具有强大的中枢抑制和神经阻滞特性，因此可用于治疗急性或慢性精神分裂症，同时也可用作镇定剂。
• Dibenzo[b,f]thiepins
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US03954769A1

  公开（公告）日：1976-05-04

  Compounds of the formulas ##SPC1## Wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4 and n are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are prepared inter alia by reacting the corresponding dibenzo[b,f]thiepin and the corresponding piperazine compound. The end products are useful as neuroleptic agents.

  公式##SPC1##中的化合物，其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4和n如下所述。公式I和Ia的化合物是通过反应相应的二苯并[b,f]噻吩和相应的哌嗪化合物制备的。最终产物可用作神经阻滞剂。
• Dibenzo[b,f] thiepins bearing piperazinyl substitution
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04044010A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Compounds of the formfulas ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, m and n and X are as hereinafter set forth, Are described. The compounds of formulas I and Ia are useful as neuroleptic agents.

  描述了以下公式形式的化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6，m和n以及X如下所述。公式I和Ia的化合物可用作神经类药物。
• PROTIVA, M.;RAJSNER, M.;VALENTA, V.;KOPICOVA, Z.;DLABAC, A.;METYSOVA, J.
  作者：PROTIVA, M.、RAJSNER, M.、VALENTA, V.、KOPICOVA, Z.、DLABAC, A.、METYSOVA, J.

  DOI：——

  日期：——
• JILEK, J.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;METYSOVA, J.;POMYKACEK, J.;SEDIVY, Z.;PR+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 10, 2179-2190
  作者：JILEK, J.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、METYSOVA, J.、POMYKACEK, J.、SEDIVY, Z.、PR+

  DOI：——

  日期：——