4-(3-hydroxy-1-butynyl)-1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidinol | 133382-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(3-hydroxy-1-butynyl)-1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidinol
• 英文别名: 4-(3-Hydroxy-1-butynyl)-1-ethoxycarbonyl-4-piperidinol；ethyl 4-hydroxy-4-(3-hydroxybut-1-ynyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 133382-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: ZIBKCZNFCPAXCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-hydroxy-1-butynyl)-1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidinol 在 Nafion NR₅₀ 、 汞 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以41%的产率得到2-甲基-3-氧代-1-噁-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Wu; Griffith; Loch III, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1558 - 1570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-丁炔-2-醇 、 N-乙氧羰基-4-哌啶酮 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-(3-hydroxy-1-butynyl)-1-(ethoxycarbonyl)-4-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Wu; Griffith; Loch III, Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 9, p. 1558 - 1570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spirofurane derivatives
  申请人：Fisons Corporation

  公开号：US05075317A1

  公开（公告）日：1991-12-24

  Compounds of general formula I, ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-3, R.sup.2 represents hydrogen or alkyl C.sub.1-6, n and m are integers from 1 to 3, provided that n+m=4, and one of X and Y represents CH.sub.2 and the other represents CHR.sup.3, C.dbd.O, C.dbd.CHR.sup.4 or C.dbd.NR.sup.5, in which R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the specification, and their salts are useful as pharmaceuticals, in particular as central muscarinic acetylcholine receptors. The compounds are therefore useful in the treatment of diseases such as presenile and senile dementia, Huntington's chorea, tardive dyskinesia, hyperkinesia, mania and Tourette Syndrome, and also as analgesic agents for use in the treatment of severe painful conditions such as rheumatism, arthritis, and terminal illness.

  通式I的化合物，其中R.sup.1代表氢或烷基C.sub.1-3，R.sup.2代表氢或烷基C.sub.1-6，n和m是1到3的整数，前提是n+m=4，X和Y中的一个代表CH.sub.2，另一个代表CHR.sup.3，C.dbd.O，C.dbd.CHR.sup.4或C.dbd.NR.sup.5，其中R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范中所定义，它们的盐在药物中具有用途，特别是作为中枢胆碱能受体。这些化合物因此在治疗疾病方面很有用，如早老性和老年性痴呆症，亨廷顿舞蹈症，迟发性运动障碍，过动症，躁狂症和杜雷特综合症，同时也作为镇痛剂用于治疗类风湿，关节炎和晚期疾病等严重疼痛症状。
• Novel spirofurane derivatives
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0491562A1

  公开（公告）日：1992-06-24

  Compounds of formula I, wherein    R¹ represents hydrogen or alkyl C₁₋₃,    R² represents hydrogen or alkyl C₁₋₆, alkenyl C₃₋₆ or alkynyl C₃₋₆,    R³ represents OCH₃, OCONR⁴R⁵ or NHCOOR⁶,    R⁴, R⁵, and R⁶ represent hydrogen or C₁₋₆ alkyl, provided that when R³ represents OCH₃, then R¹ and R² both represent methyl,    and salts and solvates thereof, are useful as pharmaceuticals, in particular they possess cholinergic properties and are useful in the treatment of neurological disorders.

  式 I 的化合物、 其中 R¹ 代表氢或烷基 C₁₋₃、 R² 代表氢或烷基 C₁₋₆、烯基 C₃₋₆或炔基 C₃₋₆、 R³ 代表 OCH₃、OCONR⁴R⁵ 或 NHCOOR⁶、 R⁴、R⁵ 和 R⁶ 代表氢或 C₁₋₆ 烷基，但当 R³ 代表 OCH₃ 时，R¹ 和 R² 均代表甲基、 这些化合物及其盐类和溶剂可用作药物，特别是它们具有胆碱能特性，可用于治疗神经系统疾病。
• NOVEL SPIROFURANE DERIVATIVES
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0490901A1

  公开（公告）日：1992-06-24
• US5075317A
  申请人：——

  公开号：US5075317A

  公开（公告）日：1991-12-24
• US5594000A
  申请人：——

  公开号：US5594000A

  公开（公告）日：1997-01-14