2,4-dichloro-6-decyl-[1,3,5]triazine | 887375-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-dichloro-6-decyl-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 2,4-Dichloro-6-decyl-1,3,5-triazine；2,4-dichloro-6-decyl-1,3,5-triazine
• CAS: 887375-58-8
• 化学式: C₁₃H₂₁Cl₂N₃
• 分子量: 290.236
• InChiKey: LJQUGGDEBXKANU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-[2-[2-[[(2S)-2,6-diaminohexanoyl]amino]ethoxy]ethoxy]ethyl]carbamate 、 2,4-dichloro-6-decyl-[1,3,5]triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-N-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethyl]-4-N-butyl-6-decyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  格氏反应的标记组合三嗪文库的新型正交合成

  摘要：

  为了通过CC键扩展1,3,5-三嗪库到芳基和烷基官能团的多样性，我们采用了通过溶液中氰尿酰氯的格利雅德单烷基化或单芳基化的新型正交合成方法制备芳基或烷基取代的三嗪建筑模块。这些芳基或烷基取代的三嗪结构单元被树脂结合的胺捕获，然后进行胺化和高纯度的酸性裂解。在这里，我们展示了利用固溶体通过格氏反应制备的结构单元，在固相支持物上标记的芳基和烷基三嗪库的新型正交合成方法。通过在三嗪支架上的替代位点之一处引入三甘醇接头，我们探索了一种内在的标签文库方法。

  DOI：

  10.1071/ch09153
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 Decylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 以47%的产率得到2,4-dichloro-6-decyl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  格氏反应的标记组合三嗪文库的新型正交合成

  摘要：

  为了通过CC键扩展1,3,5-三嗪库到芳基和烷基官能团的多样性，我们采用了通过溶液中氰尿酰氯的格利雅德单烷基化或单芳基化的新型正交合成方法制备芳基或烷基取代的三嗪建筑模块。这些芳基或烷基取代的三嗪结构单元被树脂结合的胺捕获，然后进行胺化和高纯度的酸性裂解。在这里，我们展示了利用固溶体通过格氏反应制备的结构单元，在固相支持物上标记的芳基和烷基三嗪库的新型正交合成方法。通过在三嗪支架上的替代位点之一处引入三甘醇接头，我们探索了一种内在的标签文库方法。

  DOI：

  10.1071/ch09153

文献信息

• Combinatorial Solid-Phase Synthesis of 4,6-Diaryl and 4-Aryl, 6-Alkyl-1,3,5-triazines and Their Application to Efficient Biofuel Production
  作者：Jaoon Y. H. Kim、Jae Wook Lee、Woo Sirl Lee、Hyung-Ho Ha、Marc Vendrell、Jacqueline T. Bork、Youngsook Lee、Young-Tae Chang

  DOI：10.1021/co300007a

  日期：2012.7.9

  Herein we report the solid-phase synthesis of a combinatorial aryl, alkyl-triazine library and its application to biofuel production. The combination of Grignard reactions and solid supported Suzuki coupling reactions afforded unique 120 triazine compounds with high purities and minimum purification steps. Through an unbiased phenotypic screening for improved biofuel generation in oleaginous yeast, we found one diaryl triazine derivative (E4) which increased the biolipid production up to 86%.
• Synthesis and biological evaluation of novel 1,3,5-triazine derivatives as antimicrobial agents
  作者：Chunhui Zhou、Jaeki Min、Zhigang Liu、Anne Young、Heather Deshazer、Tian Gao、Young-Tae Chang、Neville R. Kallenbach

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.031

  日期：2008.2

  Numerous studies have contributed to the development of natural and synthetic antimicrobial peptides as a prospective source of antibiotic agents. Based on the concept that cationic charge, bulk, and lipophilicity are major factors determining antibacterial activity in these peptides, we designed and screened several combinatorial libraries based on 1,3,5-triazine as a template. A set of compounds were identified to show potent antimicrobial activity together with low hemolytic activity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.