3-(trimethylsilyl)-1-hexen-3-ol | 72551-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 3-(trimethylsilyl)-1-hexen-3-ol
• 英文别名: 3-(Trimethylsilyl)hex-1-en-3-ol；3-trimethylsilylhex-1-en-3-ol
• CAS: 72551-25-8
• 化学式: C₉H₂₀OSi
• 分子量: 172.343
• InChiKey: FHFOPVLXJKBMHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.838±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(trimethylsilyl)-1-hexen-3-ol 、 碘甲烷 生成 (Z)-(1-propyl)-1-butenyl trimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  1-三甲基甲硅烷基烯丙醇作为均烯酸酯的前体。甲硅烷基烯醇醚的立体和区域特异性合成

  摘要：

  酮的甲硅烷基烯醇醚可以通过用丁基锂和卤代烷处理相应的1-三甲基甲硅烷基烯丙醇来立体和区域特异性地制备。

  DOI：

  10.1039/c39790000708
• 作为产物：
  描述：

  1-(trimethylsilyl)butan-1-one 、 乙烯基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以92%的产率得到3-(trimethylsilyl)-1-hexen-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00318a036

文献信息

• 1-Trimethylsilylallylic alcohols as homoenolate precursors. Stereo- and regio-specific synthesis of silyl enol ethers
  作者：Isao Kuwajima、Masahiro Kato

  DOI：10.1039/c39790000708

  日期：——

  Silyl enol ethers of ketones can be prepared stereo- and regio-specifically by treating the corresponding 1-trimethylsilylallylic alcohols with butyllithium and alkyl halides.

  酮的甲硅烷基烯醇醚可以通过用丁基锂和卤代烷处理相应的1-三甲基甲硅烷基烯丙醇来立体和区域特异性地制备。
• KUWAJIMA I.; KATO M., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 16, 708-709
  作者：KUWAJIMA I.、 KATO M.

  DOI：——

  日期：——
• KATO, MASAHIRO;MORI, AKIO;OSHINO, HIROJI;ENDA, JUN;KOBAYASHI, KENTARO;KUW+, J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 6, 1773-1778
  作者：KATO, MASAHIRO、MORI, AKIO、OSHINO, HIROJI、ENDA, JUN、KOBAYASHI, KENTARO、KUW+

  DOI：——

  日期：——
• Base-induced rearrangement of 1-(trimethylsilyl)allylic alcohols. Stereo- and regioselective synthesis of silyl enol ethers through lithium homoenolates
  作者：Masahiro Kato、Akio Mori、Hiroji Oshino、Jun Enda、Kentaro Kobayashi、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a036

  日期：1984.3