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1,1-dimethyl-4-oxopiperidinium | 48102-57-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1-dimethyl-4-oxopiperidinium
英文别名
N,N-Dimethyl-4-oxopiperidinium;N,N-Dimethyl-4-oxopiperidinium-kation;N,N-dimethyl-4-piperidinonium cation;1,1-Dimethylpiperidin-1-ium-4-one
1,1-dimethyl-4-oxopiperidinium化学式
CAS
48102-57-4
化学式
C7H14NO
mdl
——
分子量
128.194
InChiKey
XFTOTHNHXWGHQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1-dimethyl-4-oxopiperidiniumpotassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 21.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING MALARIA
    [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU PALUDISME
    摘要:
    本发明涉及使用四氢苯并萘啶羧苄胺(TBN)衍生物以及相关吡咯酮和其水解产物治疗疟疾的方法。这些化合物对目前市场上多种药物产生耐药的疟原虫品系具有活性。本发明还涉及新化合物和包含这些化合物的药物组合物。
    公开号:
    WO2021167894A1
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文献信息

  • [EN] SPIROALKENE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SPIROALCÈNECARBOXAMIDE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DE CHEMOKINES
    申请人:ARES TRADING SA
    公开号:WO2012130915A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention is directed to compounds of Formula (I) below, which are antagonists to the chemoattractant cytokine receptor 2 (CCR2), and/or 5 (CCR5), pharmaceutical compositions, and methods for use thereof.
    本发明涉及以下式(I)的化合物,这些化合物是趋化因子细胞因子受体2(CCR2)和/或5(CCR5)的拮抗剂,以及其药物组合物和使用方法。
  • 一种叔酰胺类化合物的合成方法
    申请人:西北师范大学
    公开号:CN112125817B
    公开(公告)日:2023-01-13
    本发明提供了一种叔酰胺类化合物的合成方法,是在有机溶剂中,以酰氯与N,N‑双取代‑4‑氧代哌啶鎓盐为原料,以二氯化三(2,2'‑联吡啶)钌(II)作为光敏剂,三乙胺作为碱,在N2保护的条件下,于光照下室温反应3~12h后纯化而得。本发明在光照条件下完成反应,成本低,效率高;合成操作简便,反应条件温和,开发了一种不使用苛刻的高温加热条件合成叔酰胺类化合物的方法;反应原料采用N,N‑双取代‑4‑氧代哌啶鎓盐,其性质相对稳定且便于储存,特别适合于工业化大规模生产。
  • Administration of 4-aminopiperidine compounds for inducing and/or stimulating the growth of keratin fibers and/or preventing loss thereof
    申请人:Cavezza Alexandre
    公开号:US20070265307A1
    公开(公告)日:2007-11-15
    Agents for inducing and/or stimulating the growth of human keratin fibers and/or preventing their loss and/or increasing their density include at least one 4-aminopiperidine compound of formula (I):
    用于诱导和/或刺激人类角蛋白纤维生长和/或防止它们脱落和/或增加它们密度的药剂包括至少一种符合以下结构式(I)的4-氨基哌啶化合物:
  • ANTI-WRINKLE COMPOSITION
    申请人:Cavezza Alexandre
    公开号:US20070243221A1
    公开(公告)日:2007-10-18
    The present invention relates to the cosmetic use of at least one 4-aminopiperidine compound of formula (I) in which: Alk 1 and Alk 2 denote a C 1 -C 10 alkylene radical; Ar 1 denotes a phenyl group optionally substituted with one or more radicals, which may be identical or different, chosen from —F, —CF 3 , —R 1 , —OR 1 , —NR 1 R 2 ; Ar 2 denotes a phenyl group optionally substituted with one or more radicals, which may be identical or different, chosen from —F, —CF 3 , —NR 1 R 2 ; R denotes a hydrogen atom or a C 1 -C 10 alkyl radical; R 1 and R 2 denoting a C 1 -C 7 alkyl radical; and the salts, optical isomers and solvates thereof, as an agent for combating wrinkles, especially expression wrinkles, and/or for decontracting the skin and/or relaxing the features. The invention also relates to a cosmetic composition containing such a compound and to the corresponding novel compounds.
    本发明涉及一种化妆品用途的至少含有一种式(I)的4-氨基哌啶化合物,其中:Alk1和Alk2表示C1-C10烷基;Ar1表示苯基,其可选地取代有一个或多个基团,所述基团可以相同或不同,选自—F,—CF3,—R1,—OR1,—NR1R2;Ar2表示苯基,其可选地取代有一个或多个基团,所述基团可以相同或不同,选自—F,—CF3,—NR1R2;R表示氢原子或C1-C10烷基;R1和R2表示C1-C7烷基;以及其盐、光学异构体和溶剂化物,作为一种对抗皱纹,特别是表情纹,和/或舒缓肌肤和/或放松面部特征的剂。本发明还涉及一种含有该化合物的化妆品组合物以及相应的新化合物。
  • METHOD FOR PRODUCING AMMONIUM HEXAFLUOROPHOSPHATES
    申请人:Brandenburg Joerg
    公开号:US20100063289A1
    公开(公告)日:2010-03-11
    The invention relates to a method for producing ammonium hexafluorophosphates of general formula (1) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the claims and in the description, said novel ammonium hexafluorophosphates and to the use thereof for producing pharmaceutically active compounds.
    本发明涉及一种生产一般式为(1)的六氟磷酸铵的方法,其中R1、R2、R3和R4如权利要求书和说明书中所定义,以及所述新型六氟磷酸铵的使用,用于生产药物活性化合物。
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