(1S,5R)-8-((E)-hex-1-en-1-yl)-1,6,6-trimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane | 1421636-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: (1S,5R)-8-((E)-hex-1-en-1-yl)-1,6,6-trimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: (1S,5R)-8-[(E)-hex-1-enyl]-1,6,6-trimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 1421636-99-8
• 化学式: C₁₆H₂₉N
• 分子量: 235.413
• InChiKey: QJRDJBKDXLFFDV-AKIZESGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R)-8-((E)-hex-1-en-1-yl)-1,6,6-trimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 水 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-乙基已基醛
  参考文献：
  名称：

  C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺

  摘要：

  作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法，研究了手性，非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基，它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感，并提供适度对映体富集的2-乙基己醛（在烷基化的亚胺水解后）。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/jo3025972
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(1S,5R)-1,6,6-trimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane 在 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (1S,5R)-8-((E)-hex-1-en-1-yl)-1,6,6-trimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  C-烷基化的手性对位丙烷和同环烷衍生的胺

  摘要：

  作为一种对映体富集的α-烷基化醛的方法，研究了手性，非外消旋的托烷和高托烷衍生的烯胺的合成和烷基化。这两个双环N助剂的区别在于单个亚甲基，它们在用EtI烷基化时产生相反的不对称诱导感，并提供适度对映体富集的2-乙基己醛（在烷基化的亚胺水解后）。两种烯胺的乙基化密度泛函研究支持了观察到的立体选择性。

  DOI：

  10.1021/jo3025972