sodium triphenylmethyl mercaptide | 40349-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: sodium triphenylmethyl mercaptide
• 英文别名: Triphenylmethanethiolate sodium salt；sodium;triphenylmethanethiolate
• CAS: 40349-76-6
• 化学式: C₁₉H₁₅S*Na
• 分子量: 298.384
• InChiKey: IGFISYKOFXTZRP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium triphenylmethyl mercaptide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 Chloro-(2-oxo-4-tritylsulfanyl-azetidin-1-yl)-acetic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nuclear analogs of β-lactam antibiotics. XIV. Synthesis of penems via (4-tritylthio-2-azetidinon-1-yl)triphenylphosphoranylideneacetates

  摘要：

  本文描述了从4-乙酰氧基吡咯烷-2-酮制备(4-三苄基硫基-2-氮杂环戊酮-1-基)三苯基膦酰乙酸酯的方法。它们很容易转化为汞或银的巯基化合物。这些巯基化合物可以用各种酰化试剂酰化，并环化成2-取代的青霉烷-3-羧酸酯。

  DOI：

  10.1139/v82-142
• 作为产物：
  描述：

  三苯甲硫醇 在 sodium hydride 作用下， 生成 sodium triphenylmethyl mercaptide
  参考文献：
  名称：

  环状（烷基）（氨基）卡宾负载的硫醇盐桥联多铁配合物的合成与反应性

  摘要：

  Me 2 -cAAC（Me 2 -cAAC =：C（CH 2）（CMe 2）2 N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）和硫醇盐作为辅助配体的联合利用可实现空前的卡宾配位的硫醇盐桥联的二价铁（II）配合物[（Me 2 -cAAC）Fe（μ-SR）（Br）] 2（R = Me，3 ; R = Et，4）。配合物3和4中每个四面体铁（II）中心的配位环境它由一个末端溴原子，一个卡宾碳原子和两个硫醇盐硫原子组成，这与FeMo辅因子带区中铁中心的含碳化物富硫环境相似。有趣的是，当NaSCPh 3被选择作为硫醇盐配体，发生C-S键均裂形成稀有[3：1]站点分化立方烷型簇[（ME 2 -cAAC）的Fe 4小号4（BR）3 ] [Me 2 -cAACH]（5）。此外，配合物3和4对叠氮化物阴离子表现出良好的交换反应性，从而以反式产生具有两个叠氮基配体的新型硫醇桥联二铁配合物 安排。

  DOI：

  10.1039/c7dt03353b

文献信息

• 6-(Hydroxyethyl)-2-(heterocyclylthio)-penem-3-carboxylates
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04806637A1

  公开（公告）日：1989-02-21

  There is disclosed antibacterial compounds represented by the formula ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts or pharmaceutically acceptable esters thereof, wherein: X represents oxygen, sulfur, ##STR2## wherein R is hydrogen, loweralkyl, acetate or methoxycarbonyl; Y is cis, trans or mixtures thereof and is selected from hydroxy, lower alkoxy, aminocarbamoyloxy, methoxycarbonylamino, lower alkylcarbonyloxy, lower alkylcarbonylamino and loweralkylsulfonylamino; and the wavy lines indicate cis, trans or mixtures thereof.

  披露了抗菌化合物，其化学式为##STR1##及其药用可接受的盐或药用可接受的酯，其中：X代表氧、硫、##STR2##其中R为氢、较低的烷基、乙酸酯或甲氧羰基；Y为顺式、反式或它们的混合物，选择自羟基、较低的烷氧基、氨基羰氧基、甲氧羰氨基、较低的烷基羰氧基、较低的烷基羰氨基和较低的烷基磺酰氨基；波浪线表示顺式、反式或它们的混合物。
• Iron(II/III) Halide Complexes Promote the Interconversion of Nitric Oxide and <i>S</i>-Nitrosothiols through Reversible Fe-S Interaction
  作者：Anna L. Poptic、Shiyu Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00203

  日期：2021.4.5

  S-nitrosothiols. Treatment of iron(III) halothiolate with 2 equiv of NO• regenerates Ph3CSNO with the FeII source trapped as the S = 3/2 FeNO}7 species [Cl3FeNO]−, which is inert toward further coordination and activation of S-nitrosothiols. Our work demonstrates how labile iron can mediate the interconversion of NO•/thiolate and S-nitrosothiol, which has important implications toward how Nature manages

  血红素和在生物学非血红素铁介导NO的存储/释放•从小号-nitrosothiols以控制NO的生物浓度的装置•。尽管它们在许多生理过程中很重要，但在铁中心的N–S键形成/裂解的机制一直存在争议。在本文中，我们报道了由Fe II / Fe III氯化物络合物介导的NO •与S-亚硝基硫醇的相互转化。2当量的反应小号-nitrosothiol（PH 3 CSNO）与[氯6的Fe II 2 ] 2-导致NO的释放容易•并形成卤化铁（III）。详细的光谱学研究，包括原位紫外可见光谱，红外光谱和穆斯堡尔光谱学，都支持了S原子与Fe II中心的相互作用。这是对比的NO所提出的机制•从充分研究的“红色产物”释放κ 1个-N结合小号-nitrosothiol铁II络合物，[（CN）5的Fe（κ 1 -N-RSNO）] 3-。另外，Fe III氯化物可通过S-亚硝基硫醇的形成来介导NO •的储存。用2当量的NO
• A three-coordinate Fe(<scp>ii</scp>) center within a [3Fe–(μ₃-S)] cluster that provides an accessible coordination site
  作者：Yousoon Lee、Khalil A. Abboud、Ricardo García-Serres、Leslie J. Murray

  DOI：10.1039/c6cc04671a

  日期：——

  A μ₃-sulfide bridged triiron cluster(ii,ii,iii) supported by a cyclophane ligand undergoes metal-based reduction to yield an all-ferrous species.

  一个由环戊烷配体支持的μ₃-硫桥三铁簇（ii，ii，iii>）发生金属基还原，生成全亚铁物种。
• Isopenicillins, processes for their preparation, and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000645A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Isopenicillins of the formula in which R is acylamino, azido, or amino; and M is hydrogen a pharmaceutically acceptable cation, or a removable carboxylic acid protecting ester, can be prepared by ring-closing an appropriately 3-substituted-4- halomethyl β-lactam of the formula in which R' is acylamino or azido; and when a compound (1) is required, in which R is amino, a protecting acyl group of an acylamino group R' is removed. Compound I show antibacterial activity against gram positive and gram negative organisms.

  异青霉素 其中 R 是酰氨基、叠氮或氨基；和 M 为氢或药学上可接受的阳离子或可去除的羧酸保护酯，可通过环合适当的 3-取代-4-卤甲基 β-内酰胺制备，其式为 其中 R'是酰氨基或叠氮； 当需要R为氨基的化合物(1)时，去除酰氨基R'的保护酰基。化合物 I 对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌具有抗菌活性。
• Antibiotic synthesis
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0078026A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  A new process involving novel intermediates for the synthesis of antibiotics comprises: 1. acylation of a dianion followed by reduction to introduce an arylhydroxymethyl or alkylhydroxymethyl group; alternatively, alkylation followed by oxidation and reduction to introduce the same group; 2. oxidative decarboxylation to introduce a 4-acetoxy group; 3. silyl enolether chemistry on the acetoxy intermediate using Lewis acids to introduce the side chain, or replacement of the acetoxy group with a triphenylmethylthio group; and 4. ring closures.

  一种涉及新型中间体的抗生素合成新工艺包括 1. 二元离子酰化，然后还原，以引入芳基羟甲基或烷基羟甲基；或者，烷基化，然后氧化和还原，以引入相同的基团； 氧化脱羧，引入 4-乙酰氧基； 3. 使用路易斯酸对乙酰氧基中间体进行硅烯醚化学反应以引入侧链，或用三苯甲硫基取代乙酰氧基；以及 4. 闭环。