(R)-N-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-6'-bromo-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro-[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-2-amine | 1415108-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-N-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-6'-bromo-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro-[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-2-amine
• 英文别名: (R)-N-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-6'-bromo-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-2-amine；(4R)-N-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-6-bromo-5',5'-difluorospiro[2,3-dihydrothiochromene-4,4'-6H-1,3-oxazine]-2'-amine
• CAS: 1415108-99-4
• 化学式: C₃₃H₂₉BrF₂N₂O₃S
• 分子量: 651.572
• InChiKey: XUJYIWCVYHKYND-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 (R)-N-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-6'-bromo-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro-[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-2-amine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex sodium t-butanolate 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以67%的产率得到(R)-N2-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-N6'-(diphenylmethylene)-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-2,6'-diamine
  参考文献：
  名称：

  SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的螺[1,3]-噁唑和螺[1,4]-噁唑环烯化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面非常有用。

  公开号：

  US20120302549A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6'-bromo-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-2-amine 、 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到(R)-N-(bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methyl)-6'-bromo-5,5-difluoro-5,6-dihydrospiro-[[1,3]oxazine-4,4'-thiochroman]-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  [FR] SPIRO-[1,3]-OXAZINES ET SPIRO-[1,4]-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BAEC1 ET/OU BACE2

  摘要：

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的螺-[1,3]-噁唑和螺-[1,4]-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2012163790A1

文献信息

• [EN] SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] SPIRO-[1,3]-OXAZINES ET SPIRO-[1,4]-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BAEC1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012163790A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides spiro-[l,3]-oxazines and spiro-[l,4]-oxazepines of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的螺-[1,3]-噁唑和螺-[1,4]-噁唑啉，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面是有用的。
• Spiro-[1,3]-oxazines and spiro-[1,4]-oxazepines as BACE1 and/or BACE2 inhibitors
  申请人：Narquizian Robert

  公开号：US09079919B2

  公开（公告）日：2015-07-14

  The present invention provides spiro-[1,3]-oxazines and spiro-[1,4]-oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的公式I的螺环[1,3]-噁唑和螺环[1,4]-噁唑烷，其制造、含有它们的制药组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等方面具有用途。
• US9079919B2
  申请人：——

  公开号：US9079919B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• SPIRO-[1,3]-OXAZINES AND SPIRO-[1,4]-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS
  申请人：Narquizian Robert

  公开号：US20120302549A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention provides spiro-[1,3]-oxazines and spiro-[1,4]-oxazepines of formula I having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明提供了具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式I的螺[1,3]-噁唑和螺[1,4]-噁唑环烯化合物，其制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面非常有用。