3-phenylcyclopentaazepine | 26825-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3-phenylcyclopentaazepine
• 英文别名: 6-phenyl-5-azaazulene；3-phenyl-cyclopenta[c]azepine；6-Phenyl-5-aza-azulen；3-Phenylcyclopenta[c]azepine
• CAS: 26825-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₁N
• 分子量: 205.259
• InChiKey: WYAYNPJLUBALHS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylcyclopentaazepine 在 双氧水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-Phenyl-cyclopent<1.3>oxazocin
  参考文献：
  名称：

  Schaden,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3128 - 3129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-azidostyrene 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-phenylcyclopentaazepine
  参考文献：
  名称：

  关于（乙烯基乙烯基）磷光烷与相关化合物的反应。5-氮杂氮烯衍生物的短的新合成

  摘要：

  通过在一个烧瓶操作中使2-甲酰基-6-二甲基氨基富勒烯与数个苯基取代的（乙烯基酰亚胺）磷杂环戊烷反应来完成苯基取代的和稠合的5-氮杂氮烯环系统的简便合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93587-1

文献信息

• On the reactions of (vinylimino)phosphoranes and related compounds. Part 30. Short new synthesis of 5-azaazulene derivatives. Some comments on reactivities of (vinylimino)phosphoranes
  作者：Makoto Nitta、Yukio Iino、Satoshi Mori、Tohru Takayasu

  DOI：10.1039/p19950001001

  日期：——

  A short new synthesis of phenyl-substituted and annulated 5-azaazulene (cyclopenta[c]azepine) derivatives 15–18 consists of the reaction of [(1-phenylvinyl)imino]- and benz-annulated [(cycloalkenyl)imino]-phosphoranes 8–11 with 5-(dimethylaminomethylene)cyclopenta-1,3-dienecarbaldehyde 1 in an enamine alkylation (Michael addition) process, subsequent proton migration–ketonization, and condensation

  苯基取代的和环化5- azaazulene（环戊二烯并[的简短新合成Ç ]氮杂）衍生物15 - 18由[（1-苯基乙烯基）亚氨基]的反应的-和苯并-环[（环烯基）亚氨基] -phosphoranes 8 - 11 5-（二甲氨基亚甲基）环戊二烯基-1,3- dienecarbaldehyde 1中的烯胺烷基化与所述膦亚胺部分（氮杂Wittig反应）的甲酰基的（迈克尔加成）处理，随后的质子迁移酮化，并冷凝。在另一方面，醛的反应1与（vinylimino）正膦12 - 14，其具有在相对于氮原子的α位没有苯基，由一个分子内氮杂Wittig反应或醛的取代反应的1与正膦12 - 14和随后水解，得到5-（氨基亚甲基）环戊二烯-1- ，3-二烯甲醛19及其衍生物20和21。在选择性的上下文中膦的反应观察到的8 - 11和12 - 14用醛1，分别对化合物MNDO计算1和12A，12B以及在模型化合物8C
• Hafner,K. et al., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 135 - 136
  作者：Hafner,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• On the reaction of (vinylimino)phosphoranes and related compounds. A short new synthesis of 5-azaazulene derivatives
  作者：Makoto Nitta、Yukio Iino、Satoshi Mori

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93587-1

  日期：1991.11

  The facile synthesis of phenyl-substituted and condenced 5-azaazulene ring systems was accomplished by the reaction of 2-formyl-6-dimethylaminofulvene with several phenyl-substituted (vinylimino)phosphoranes in one-flask operation.

  通过在一个烧瓶操作中使2-甲酰基-6-二甲基氨基富勒烯与数个苯基取代的（乙烯基酰亚胺）磷杂环戊烷反应来完成苯基取代的和稠合的5-氮杂氮烯环系统的简便合成。
• Schaden,G., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 3128 - 3129
  作者：Schaden,G.

  DOI：——

  日期：——