p-(4-methoxytrityl)aminobenzoic acid | 475575-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-(4-methoxytrityl)aminobenzoic acid
• 英文别名: 4-[[(4-Methoxyphenyl)diphenylmethyl]amino]benzoic acid；4-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]benzoic acid
• CAS: 475575-53-2
• 化学式: C₂₇H₂₃NO₃
• 分子量: 409.485
• InChiKey: PRLSNJXFQMABBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(4-methoxytrityl)aminobenzoic acid 、 tert-butyl (2S)-2-amino-5-[2-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]sulfanylethylamino]-5-oxopentanoate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以65%的产率得到(S)-2-(4-{[(4-Methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-benzoylamino)-4-{2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methylsulfanyl]-ethylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of the ribozyme–folate conjugate

  摘要：

  gamma-Cysteamine modified folic acid was synthesized by reductive alkylation of N-2-Bu-i-6-formylpterin with suitably protected cysteaminyl-L-glutamyl-p-aminobenzoic acid, followed by deprotection. Following activation with 2,2'-dipyridyl disulfide, this synthon was conjugated to the 5'-end of 5'-thiol modified ribozyme to afford target ribozyme-folate conjugate in a good yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00837-7

文献信息

• Conjugates and compositions for cellular delivery
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：US20040249178A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  This invention features conjugates, degradable linkers, compositions, methods of synthesis, and applications thereof, including cholesterol, folate, galactose, galactosamine, N-acetyl galactosamine, PEG, phospholipid, peptide and human serum albumin (HSA) derived conjugates of biologically active compounds, including antibodies, antivirals, chemotherapeutics, peptides, proteins, hormones, nucleosides, nucleotides, non-nucleosides, and nucleic acids including enzymatic nucleic acids, DNAzymes, allozymes, antisense, dsRNA, siNA, siRNA, triplex oligonucleotides, 2,5-A chimeras, decoys and aptamers.

  该发明涉及共轭物、可降解连接剂、组合物、合成方法及其应用，包括胆固醇、叶酸、半乳糖、半乳糖胺、N-乙酰半乳糖胺、PEG、磷脂、肽和人血清白蛋白（HSA）衍生的生物活性化合物共轭物，包括抗体、抗病毒药物、化疗药物、肽、蛋白质、激素、核苷、核苷酸、非核苷类化合物和包括酶性核酸、DNA酶、异酶、反义、双链RNA、小干扰RNA、三链寡核苷酸、2,5-A嵌合体、诱饵和适配体在内的核酸。
• CONJUGATES AND COMPOSITIONS FOR CELLULAR DELIVERY
  申请人：Vargeese Chandra

  公开号：US20090264636A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  This invention features conjugates, degradable linkers, compositions, methods of synthesis, and applications thereof, including cholesterol, folate, galactose, galactosamine, N-acetyl galactosamine, PEG, phospholipid, peptide and human serum albumin (HSA) derived conjugates of biologically active compounds, including antibodies, antivirals, chemotherapeutics, peptides, proteins, hormones, nucleosides, nucleotides, non-nucleosides, and nucleic acids including enzymatic nucleic acids, DNAzymes, allozymes, antisense, dsRNA, siNA, siRNA, triplex oligonucleotides, 2,5-A chimeras, decoys and aptamers.

  本发明涉及共轭物、可降解连接剂、组合物、合成方法及其应用，包括胆固醇、叶酸、半乳糖、半乳氨酸、N-乙酰半乳氨酸、PEG、磷脂、肽和人血清白蛋白（HSA）衍生的生物活性化合物共轭物，包括抗体、抗病毒药物、化学治疗药物、肽、蛋白质、激素、核苷、核苷酸、非核苷类化合物和核酸，包括酶促核酸、DNA酶、异酶、反义、dsRNA、siNA、siRNA、三链寡核苷酸、2,5-A嵌合体、假靶和适配体。
• Conjugates and Compositions for Cellular Delivery
  申请人：Matulic-Adamic Jasenka

  公开号：US20120202983A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  This invention features conjugates, compositions, methods of synthesis, and applications thereof, including folate derived conjugates of nucleosides, nucleotides, non-nucleosides, and nucleic acids including enzymatic nucleic acids and antisense nucleic acid molecules.

  本发明涉及共轭物、组合物、合成方法及其应用，包括叶酸衍生物与核苷、核苷酸、非核苷和核酸（包括酶促核酸和反义核酸分子）的共轭物，以及它们的应用。
• US7109165B2
  申请人：——

  公开号：US7109165B2

  公开（公告）日：2006-09-19
• US7491805B2
  申请人：——

  公开号：US7491805B2

  公开（公告）日：2009-02-17