4-isocyanatotetrathiafulvalene | 179807-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫醇
• 英文名称: 4-isocyanatotetrathiafulvalene
• 英文别名: 2-isocyanototetrathiafulvalene；2-(1,3-Dithiol-2-ylidene)-4-isocyanato-1,3-dithiole
• CAS: 179807-83-1
• 化学式: C₇H₃NOS₄
• 分子量: 245.371
• InChiKey: CGEFAVCVNWKLGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醇 、 4-isocyanatotetrathiafulvalene 在 dibutyltin(II) dilaurate 作用下， 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到p-nitrobenzyltetrathiafulvalenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Panetta, Charles A.; Baghdadchi, Jamil; Metzger, Robert M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1984, vol. 107, p. 103 - 114

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2,2']Bi[[1,3]dithiolylidene]-4-carbonyl azide 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以85%的产率得到4-isocyanatotetrathiafulvalene
  参考文献：
  名称：

  Panetta, Charles A.; Baghdadchi, Jamil; Metzger, Robert M., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1984, vol. 107, p. 103 - 114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Mono-and Bifunctionalised Tetrathiafulvalene Derivatives using Tetrathiafulvalenyllithiums and the Appropriate<i>p</i>-Toluenesulfonyl Reagent
  作者：Graeme Cooke

  DOI：10.1080/00397919608005228

  日期：1996.8

  Tetrathiafulvalenyllithium has been used to synthesise monofunctionalised TTF derivatives using the appropriate p-toluenesulfonyl- reagent. An improved route for forming 4,5-bifunctionalised derivatives is also reported.