1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-4-ol | 82387-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: Ethyl 4-(4-fluorophenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 82387-58-4
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₃
• 分子量: 267.3
• InChiKey: QKWIBMSBOAYDMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-4-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到4-(4-氟苯基)-哌啶-4-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several 1-(aminoacyl)-4-cinnamylpiperazines as potential analgetics

  摘要：

  1-肉桂基哌嗪（III）与氯乙酰反应得到氯乙酰衍生物IV，然后与苯胺、4-苯基哌啶-4-醇（XIa）、4-(4-氟苯基)哌啶-4-醇（XIb）和4-(4-氯-3-三氟甲基)哌啶-4-醇发生取代反应，得到标题化合物V和VII-IX。化合物V和VII与丙酰氯发生酰化反应，得到丙酰苯胺衍生物VI和4-苯基-4-丙酰氧基哌啶衍生物X。除化合物VIII外，新物质的镇痛活性均低于1-丁酰基-4-肉桂基哌嗪（I），作为抗炎药物，它们的活性较低或无活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820636
• 作为产物：
  描述：

  N-乙氧羰基-4-哌啶酮 、 4-氟苯基溴化镁 以 乙醚 为溶剂， 以90%的产率得到1-(Ethoxycarbonyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of several 1-(aminoacyl)-4-cinnamylpiperazines as potential analgetics

  摘要：

  1-肉桂基哌嗪（III）与氯乙酰反应得到氯乙酰衍生物IV，然后与苯胺、4-苯基哌啶-4-醇（XIa）、4-(4-氟苯基)哌啶-4-醇（XIb）和4-(4-氯-3-三氟甲基)哌啶-4-醇发生取代反应，得到标题化合物V和VII-IX。化合物V和VII与丙酰氯发生酰化反应，得到丙酰苯胺衍生物VI和4-苯基-4-丙酰氧基哌啶衍生物X。除化合物VIII外，新物质的镇痛活性均低于1-丁酰基-4-肉桂基哌嗪（I），作为抗炎药物，它们的活性较低或无活性。

  DOI：

  10.1135/cccc19820636

文献信息

• PROTIVA, M.;KOPICOVA, Z.;GRIMOVA, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1982, 47, N 2, 636-643
  作者：PROTIVA, M.、KOPICOVA, Z.、GRIMOVA, J.

  DOI：——

  日期：——