3-(2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin | 62052-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin
• 英文别名: 3-(2,2-dimethyl-benzo[1,3]dioxol-5-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine；3-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl) 3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridine；3-(2,2-Dimethyl-2H-1,3-benzodioxol-5-yl)-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridine；3-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)triazolo[4,5-b]pyridine
• CAS: 62052-35-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₄O₂
• 分子量: 268.275
• InChiKey: LNZLUVYONUOVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2,2-dimethyl-1,3-benzodioxol-5-ylamino)-3-nitropyridine 在 palladium-carbon 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-(2,2-Dimethyl-1,3-benzodioxol-5-yl)-3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines

  摘要：

  在3位取代的3H-1,2,3-三氮唑[4,5-b]吡啶中，具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-氨基-2-(取代)氨基吡啶进行重氮化制备的。

  公开号：

  US04000286A1

文献信息

• CLARK R. L.; PESSOLANO A. A.; SHEN T.-Y.; JACOBUS D. P.; JONES H.; LOTTI +, J. MED. CHEM., 1978, 21, NO 9, 965-978
  作者：CLARK R. L.、 PESSOLANO A. A.、 SHEN T.-Y.、 JACOBUS D. P.、 JONES H.、 LOTTI +

  DOI：——

  日期：——
• US4000286A
  申请人：——

  公开号：US4000286A

  公开（公告）日：1976-12-28
• 3-Phenyl,3H 1,2,3 triazolo[4,5-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04000286A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  3H-1,2,3-Triazolo[4,5-b]pyridines substituted in the 3-position have utility as analgesic, anti-inflammatory and anti-pyretic agents. They are prepared by diazotization of a 3-amino-2-(substitute) aminopyridine.

  在3位取代的3H-1,2,3-三氮唑[4,5-b]吡啶中，具有镇痛、抗炎和退热作用。它们是通过对3-氨基-2-(取代)氨基吡啶进行重氮化制备的。