(1-silacyclohexyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadienyl-tert-butylamine | 929120-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1-silacyclohexyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadienyl-tert-butylamine
• 英文别名: N-tert-butyl-1-(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)silinan-1-amine
• CAS: 929120-49-0
• 化学式: C₁₈H₃₃NSi
• 分子量: 291.552
• InChiKey: FZTGSYPCNYIASY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-silacyclohexyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadienyl-tert-butylamine 、 甲基锂 、 四氯化钛 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以57.9%的产率得到(η5:-1-(1,2,3,4-tetramethylcyclopentadienyl-1-silacyclohexyl-tert-butylamido-κN))dimethyltitanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  受限几何钛配合物桥接硅杂环烷基环构象的结构-催化活性关系

  摘要：

  制备了一系列环状亚甲硅烷基桥连（酰胺基环戊二烯基）二氯钛（IV）配合物[TiCl2{η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}]，其中CySi = 硅杂环丁基（a )、硅杂环戊烯基(b)、硅杂环戊基(c)和硅杂环己基(d)；R = H (4)，我 (5)。起始硅烷，二氯硅杂环烷烃 CySiCl2 (1)，先后用 NaCp (LiCp*) 和 LiNHtBu 处理，得到环状亚甲硅烷基桥配体 (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); 我（3）]。随后用正丁基锂去质子化，然后用 TiCl4 进行金属转移，产生所需的受限几何络合物 (CGC) (CpCySiNtBu)TiCl2 (4) 和 (Cp*CySiNtBu)TiCl2 (5)。所得环戊二烯基-(4b和4c)和四甲基环戊二烯基(硅杂环烷基)酰氨基钛(IV)二氯化物(5a、5c、和 5d) 物种通过使用

  DOI：

  10.1002/ejic.200701312
• 作为产物：
  描述：

  Chloro-2,3,4,5-tetramethylcyclopentadienyl silacyclohexane 、 lithium tert-butylamide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(1-silacyclohexyl)-1,2,3,4-tetramethylcyclopentadienyl-tert-butylamine
  参考文献：
  名称：

  受限几何钛配合物桥接硅杂环烷基环构象的结构-催化活性关系

  摘要：

  制备了一系列环状亚甲硅烷基桥连（酰胺基环戊二烯基）二氯钛（IV）配合物[TiCl2{η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}]，其中CySi = 硅杂环丁基（a )、硅杂环戊烯基(b)、硅杂环戊基(c)和硅杂环己基(d)；R = H (4)，我 (5)。起始硅烷，二氯硅杂环烷烃 CySiCl2 (1)，先后用 NaCp (LiCp*) 和 LiNHtBu 处理，得到环状亚甲硅烷基桥配体 (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); 我（3）]。随后用正丁基锂去质子化，然后用 TiCl4 进行金属转移，产生所需的受限几何络合物 (CGC) (CpCySiNtBu)TiCl2 (4) 和 (Cp*CySiNtBu)TiCl2 (5)。所得环戊二烯基-(4b和4c)和四甲基环戊二烯基(硅杂环烷基)酰氨基钛(IV)二氯化物(5a、5c、和 5d) 物种通过使用

  DOI：

  10.1002/ejic.200701312

文献信息

• Structure–Catalytic Activity Relationship in Bridging Silacycloalkyl Ring Conformations of Constrained Geometry Titanium Complexes
  作者：Eugene Kang、Sung‐Kwan Kim、Tae‐Jin Kim、Jae‐Ho Chung、Jong Sok Hahn、Jaejung Ko、Myung‐Ahn Ok、Minserk Cheong、Sang Ook Kang

  DOI：10.1002/ejic.200701312

  日期：2008.5

  itanium(IV) complexes [TiCl2η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}] was prepared, where CySi = silacyclobutyl (a), silacyclopentenyl (b), silacyclopentyl (c), and silacyclohexyl (d); R = H (4), Me (5). The starting silane, dichlorosilacycloalkane CySiCl2 (1), was treated with NaCp (LiCp*), followed by LiNHtBu to yield the cyclic silylene-bridged ligands (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); Me (3)]. Subsequent

  制备了一系列环状亚甲硅烷基桥连（酰胺基环戊二烯基）二氯钛（IV）配合物[TiCl2η5-1-(CySitBuN-κN)-2,3,4,5-R4-C5}]，其中CySi = 硅杂环丁基（a )、硅杂环戊烯基(b)、硅杂环戊基(c)和硅杂环己基(d)；R = H (4)，我 (5)。起始硅烷，二氯硅杂环烷烃 CySiCl2 (1)，先后用 NaCp (LiCp*) 和 LiNHtBu 处理，得到环状亚甲硅烷基桥配体 (R4C5)CySi(NHtBu) [R = H (2); 我（3）]。随后用正丁基锂去质子化，然后用 TiCl4 进行金属转移，产生所需的受限几何络合物 (CGC) (CpCySiNtBu)TiCl2 (4) 和 (Cp*CySiNtBu)TiCl2 (5)。所得环戊二烯基-(4b和4c)和四甲基环戊二烯基(硅杂环烷基)酰氨基钛(IV)二氯化物(5a、5c、和 5d) 物种通过使用