1,3-di-tert-butyl-2,2-difluoro-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutane | 1360457-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-di-tert-butyl-2,2-difluoro-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutane
• 英文别名: 1,3-Ditert-butyl-2,2-difluoro-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine；1,3-ditert-butyl-2,2-difluoro-4,4-dimethyl-1,3,2,4-diazadisiletidine
• CAS: 1360457-04-0
• 化学式: C₁₀H₂₄F₂N₂Si₂
• 分子量: 266.482
• InChiKey: VIZFYQQPOUQMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-tert-butyl-2,2-difluoro-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutane 在 正丁基锂 、 酰肼锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Lithiumamide-2-fluoro-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutanes - 合成、反应、结构

  摘要：

  环二硅氮烷 Me2Si(NCMe3)2SiF2 (1) 与氨 (2)、肼 (3) 和胺 (4-10) 的锂盐反应生成稳定的化合物 Me2Si(NCMe3)2SiFNHR (R = H (2), NH2 (3) CMe3 (4), C10H15 (5), 3,5-C6H3Me2 (6), 2,4,6-C6H2Me3 (7), 2,6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9) , Si(CMe3)2Ph (10))。化合物 2-10 没有显示出形成 NH3、N2H4 或胺的缩合反应。二亚甲基二酰胺锂与 1 反应生成乙二胺偶联环系统 11 或螺环化合物 12。化合物 2、3、4 与 n-C4H9Li 反应形成螺环系统 13-15。部分水解的锂盐 (16) 被分离为包含中心 Li6O 八面体的四聚体。5 (17)、9 (19) 和 10 (20) 的锂盐分别通过 (LiN)-四元环 (20)

  DOI：

  10.1002/zaac.201100346
• 作为产物：
  描述：

  bis(tert-butylamino)dimethylsilane 在 正丁基锂 、 silicon tetrafluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到1,3-di-tert-butyl-2,2-difluoro-4,4-dimethyl-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  2-Lithiumamide-2-fluoro-1,3-diaza-2,4-disilacyclobutanes - 合成、反应、结构

  摘要：

  环二硅氮烷 Me2Si(NCMe3)2SiF2 (1) 与氨 (2)、肼 (3) 和胺 (4-10) 的锂盐反应生成稳定的化合物 Me2Si(NCMe3)2SiFNHR (R = H (2), NH2 (3) CMe3 (4), C10H15 (5), 3,5-C6H3Me2 (6), 2,4,6-C6H2Me3 (7), 2,6-C6H3(CHMe2)2 (8), C6F5 (9) , Si(CMe3)2Ph (10))。化合物 2-10 没有显示出形成 NH3、N2H4 或胺的缩合反应。二亚甲基二酰胺锂与 1 反应生成乙二胺偶联环系统 11 或螺环化合物 12。化合物 2、3、4 与 n-C4H9Li 反应形成螺环系统 13-15。部分水解的锂盐 (16) 被分离为包含中心 Li6O 八面体的四聚体。5 (17)、9 (19) 和 10 (20) 的锂盐分别通过 (LiN)-四元环 (20)

  DOI：

  10.1002/zaac.201100346