1,2-dimethylacenaphthylene | 18086-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 吖萘类
• 英文名称: 1,2-dimethylacenaphthylene
• 英文别名: erythro-Dimethyl-acenaphtylen；threo-Dimethyl-acenaphtylen；1,2-Dimethyl-acenaphthalen；1,2-Dimethyl-acenaphthylen；1,2-Dimethylacenaphthylen
• CAS: 18086-48-1
• 化学式: C₁₄H₁₂
• 分子量: 180.249
• InChiKey: JGSMASRYITYKSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63-63.5 °C
• 沸点：
  315.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.097±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dimethylacenaphthylene 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 cis-1,2-Dimethylacenaphthen
  参考文献：
  名称：

  The preparation of C-1 and C-2 methylated acenaphthenes

  摘要：

  1-甲基-、1,1-二甲基-、顺式(?)-1,2-二甲基-、1,1,2-三甲基-和1,1,2,2-四甲基-蒽醌的合成已经通过标准反应从两个化合物1-蒽酮和2-甲基-1-蒽酮完成。这两种酮又是从1-萘乙酸获得的。

  DOI：

  10.1139/v68-121
• 作为产物：
  描述：

  2-萘-1-基丙酸 生成 1,2-dimethylacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  The preparation of C-1 and C-2 methylated acenaphthenes

  摘要：

  1-甲基-、1,1-二甲基-、顺式(?)-1,2-二甲基-、1,1,2-三甲基-和1,1,2,2-四甲基-蒽醌的合成已经通过标准反应从两个化合物1-蒽酮和2-甲基-1-蒽酮完成。这两种酮又是从1-萘乙酸获得的。

  DOI：

  10.1139/v68-121

文献信息

• First ?-complexes of polycyclic aromatic compounds with the nitrosonium cation
  作者：G. I. Borodkin、I. R. Elanov、M. M. Shakirov、V. G. Shubin

  DOI：10.1007/bf00953738

  日期：1989.1
• Staab,H.A. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 1182 - 1190
  作者：Staab,H.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Hauptmann,S.; Franke,L., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1963, vol. 19, p. 180 - 185
  作者：Hauptmann,S.、Franke,L.

  DOI：——

  日期：——
• Borodkin, G. I.; Chernyak, E. I.; Shakirov, M. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, p. 593 - 594
  作者：Borodkin, G. I.、Chernyak, E. I.、Shakirov, M. M.、Shubin, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• Staab,H.A. et al., Angewandte Chemie, 1968, vol. 80, p. 241
  作者：Staab,H.A. et al.

  DOI：——

  日期：——