trans-2,5-dimethylpiperidine-4-one | 4558-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: trans-2,5-dimethylpiperidine-4-one
• 英文别名: trans-2,5-Dimethyl-4-piperidone；2,5-dimethylpiperidin-4-one；(+/-)-trans-2,5-dimethyl-piperidin-4-one；(+/-)-trans-2,5-Dimethyl-piperidin-4-on；(trans)-2,5-Dimethyl-piperidin-4-one；(2S,5R)-2,5-dimethylpiperidin-4-one
• CAS: 4558-87-6；51153-62-9；51153-69-6；93583-29-0；93583-30-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.186
• InChiKey: KZAGJHDAWXVDQX-RITPCOANSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  0.9751 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2,5-dimethylpiperidine-4-one 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2r,5t-Dimethyl-4c-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Nasarow; et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 95,107; engl. Ausg. S. 77, 86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S)-2,5-dimethyl-1-[(1S)-1-phenylethyl]piperidin-4-one 生成 trans-2,5-dimethylpiperidine-4-one
  参考文献：
  名称：

  GRISHINA G. V.; POTAPOV V. M.; ABDULGANEEVA S. A.; GUDASHEVA T. A.; KARAP+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 12, 1641-1648

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210188845A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 6 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  揭示了Formula (I)的化合物： 或其盐，其中：X为CR 6 或N；Y为CR 3 或N；R 1 ，R 2 ，R 3 ，R 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α（DGKα）和二酰甘油激酶ζ（DGKζ）中的一个或两个活性的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面是有用的。
• Novel piperidine derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040063759A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A compound of the formula 1 wherein a, b, c R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , Q, W, Y, and Z are defined as above, useful as potent and selective inhibitors of MIP-1&agr; (CCL3) binding to its receptor CCR1 found on inflammatory and immunomodulatory cells (preferably leukocytes and lymphocytes).

  一种化合物，其化学式为1，其中a、b、c、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Q、W、Y和Z如上所定义，可用作强效和选择性抑制剂，用于抑制MIP-1α（CCL3）与其受体CCR1结合，CCR1位于炎症和免疫调节细胞上（最好是白细胞和淋巴细胞）。
• Nasarow; Rudenko, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1948, p. 610,620
  作者：Nasarow、Rudenko

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3500,3509; engl. Ausg. S. 3891, 3897
  作者：Nasarow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Nasarow; Rudenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 829,834; engl.Ausg.S.891,895
  作者：Nasarow、Rudenko

  DOI：——

  日期：——