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(chlorodimethylsilyl)(diethyliodosilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 110577-29-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(chlorodimethylsilyl)(diethyliodosilyl)bis(trimethylsilyl)methane
英文别名
Chloro-[[diethyl(iodo)silyl]-bis(trimethylsilyl)methyl]-dimethylsilane
(chlorodimethylsilyl)(diethyliodosilyl)bis(trimethylsilyl)methane化学式
CAS
110577-29-2
化学式
C13H34ClISi4
mdl
——
分子量
465.112
InChiKey
KLIWTXXJVYUEQS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    351.7±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.89
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (chlorodimethylsilyl)(diethyliodosilyl)bis(trimethylsilyl)methane 生成 {[(Chloro-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methyl]-ethyl-fluoro-silanyl}-ethane
    参考文献:
    名称:
    EABORN C.; LICKISS P. D.; NAJIM S. T.; ROMANELLI M. N., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, C5-C8
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1,3-迁移有机硅阳离子中的氯化物和叠氮化物取代基,以及叠氮基团进行的嵌合辅助
    摘要:
    的氯取代基的迁移发生时(ME 3 Si)的2 C(森达2 Cl)的(SIET 2 I)或(ME 3 Si)的2 C(SIET 2 Cl)的(森达2 I)发生反应以的AgBF 4,产品由于各自为(Me 3 Si)2 C(SiEt 2 Cl)(SiMe 2 F)和(Me 3 Si)2 C(SiEt 2 F)(SiMe 2 Cl)的混合物,N 3在(Me 3 Si)2 C-(SiEt 2N 3)(SiMe 2 Br)。N 3基团的手性协助促进了(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 N 3)(SiMe 2 Br)的溶剂化。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80420-x
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文献信息

  • 1,3-Migration of chloride and azide substituents within organosilicon cations, and anchimeric assistance by the azido group
    作者:Colin Eaborn、Paul D. Lickiss、Sabah T. Najim、M.Novella Romanelli
    DOI:10.1016/0022-328x(86)80420-x
    日期:1986.11
    product in each being a mixture of (Me3Si)2C(SiEt2Cl)(SiMe2F) and (Me3Si)2C(SiEt2F)(SiMe2Cl), and analogous migration of N3 occurs in the corresponding reaction of (Me3Si)2C-(SiEt2N3)(SiMe2Br). Anchimeric assistance by the N3 group facilitates the solvolysis of (Me3Si)2C(SiMe2N3)(SiMe2Br).
    的氯取代基的迁移发生时(ME 3 Si)的2 C(森达2 Cl)的(SIET 2 I)或(ME 3 Si)的2 C(SIET 2 Cl)的(森达2 I)发生反应以的AgBF 4,产品由于各自为(Me 3 Si)2 C(SiEt 2 Cl)(SiMe 2 F)和(Me 3 Si)2 C(SiEt 2 F)(SiMe 2 Cl)的混合物,N 3在(Me 3 Si)2 C-(SiEt 2N 3)(SiMe 2 Br)。N 3基团的手性协助促进了(Me 3 Si)2 C(SiMe 2 N 3)(SiMe 2 Br)的溶剂化。
  • EABORN C.; LICKISS P. D.; NAJIM S. T.; ROMANELLI M. N., J. ORGANOMET. CHEM., 315,(1986) N 1, C5-C8
    作者:EABORN C.、 LICKISS P. D.、 NAJIM S. T.、 ROMANELLI M. N.
    DOI:——
    日期:——
  • Eaborn, Colin; Lickiss, Paul D.; Najim, Sabah T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 3, p. 391 - 394
    作者:Eaborn, Colin、Lickiss, Paul D.、Najim, Sabah T.
    DOI:——
    日期:——
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