4-Undecyloxy-benzoic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester | 957217-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Undecyloxy-benzoic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester
• 英文别名: (4-Formyl-3-hydroxyphenyl) 4-undecoxybenzoate；(4-formyl-3-hydroxyphenyl) 4-undecoxybenzoate
• CAS: 957217-89-9
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: ZTIXMIXARDAFAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(octan-2-yloxy)aniline 、 4-Undecyloxy-benzoic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  水杨基亚胺-核衍生的稳定的铁电液晶

  摘要：

  通过使（R）-或（S）-4-（辛烷-2-基氧基）苯胺与4-甲酰基-3-羟基苯基4-（正烷氧基）苯甲酸酯缩合，制备了五对源自水杨醛亚胺核心的对映异构体。它们被设计用来探查分子结构和同构同构之间的相关性，特别是提供具有在铁电液晶器件中应用潜力的稳定的介晶。因此，它们的一端被一个手性尾取代，n被一个-在另一个末端的长度可变的-烷氧基链。一项详细的研究证实，除了蓝相（BP）和手性向列相（N *）相以外，所有表现出对映性手性近晶C（SmC *）相的所有十种介晶均无法区分。在50-70°C的热宽度范围内发生的SmC *相显示出铁电切换，其自发极化（P s）值超过100 nC / cm 2。中间相的圆二色光谱研究证实了分子在宏观手性（螺旋）环境中的发色团。

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.5b00209
• 作为产物：
  描述：

  1-溴十一烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 52.33h， 生成 4-Undecyloxy-benzoic acid 4-formyl-3-hydroxy-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  V 型液晶化合物的合成和分子结构：光谱、介晶、DFT 研究、电化学和荧光研究

  摘要：

  一系列 V 形化合物，由一个中心苯基核心组成，该核心由两个具有亚胺 (C=N) 和酯 (COO) 键以及末端烷氧基链 (-OC n H 2n+1 ) 的相同液晶单元连接，其中n = 6-12。合成了最终化合物，并通过 CHN 元素分析、傅里叶变换红外 (FT-IR)、核磁共振 ( 1H-NMR) 和紫外-可见 (UV-Vis) 光谱技术。利用偏光显微镜 (POM) 和差示扫描量热法 (DSC) 研究了化合物的介晶性质、热行为和构象。从目前的研究可以得出结论，烷氧基链中具有奇数 n 个碳数的 V 型化合物是非介晶的。虽然具有 n = 6 和 8 的较短烷氧基链的化合物是单向向列相，但具有较长烷氧基链（n = 10 和 12）的化合物表现出对映向列相。Chem3D Pro 的计算方法建议在烷氧基链中具有偶数个碳数的所有化合物的分子结构。B3LYP/6-31G+(d, p) 条件用于进一步证明基于

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2023.135304

文献信息

• Ferroelectric Liquid Crystals: Synthesis and Thermal Behavior of Optically Active, Three-Ring Schiff Bases and Salicylaldimines
  作者：Bhyranalyar N. Veerabhadraswamy、Doddamane S. Shankar Rao、Channabasaveshwar V. Yelamaggad

  DOI：10.1002/asia.201800119

  日期：2018.4.16

  center in the other isomer as they are derived from (3 S)‐3,7‐dimethyloctyloxy and (3 R)‐3,7‐dimethyloctyloxy tails. To probe the structure–property correlations in each series, the length of the n‐alkoxy tail situated at the other end of the mesogens has been varied from n‐octyloxy to n‐dodecyloxy. The measurement of optical activity of these chiral mesogens was carried out by recording their specific

  具有螺旋上层结构特征的手性铁电层列C（SmC *）相已被广泛用于开发高分辨率微显示器，该显示器已被有效地用于制造各种便携式设备。尽管已经设计和合成了绝大多数具有SmC *相的旋光（手性）液晶（LC），但对新系统的搜索仍在继续，以实现能够满足最终用途技术要求和规格的液晶元。在此方向上我们的研究工作继续进行，在此我们报告了属于四个系列的二十种新的光学活性三环钙钛矿型液相色谱的设计，合成和热行为。前两个系列包括五对对映体席夫碱，而其他两个系列由五对对映体水杨醛亚胺组成。在每对光学异构体中，一个立体异构体中的手性中心构型与另一种异构体中的类似中心构型相反，因为它们衍生自（3 S）-3,7-二甲基辛氧基尾巴和（3  R）-3,7-二甲基辛氧基尾巴。为了探查每个系列中的结构与性质的相关性，位于介晶另一端的正烷氧基尾巴的长度已从正辛氧基变为正构烷氧基。十二烷氧基 这些手性液晶元的旋光性的测量是通过记录它
• The effect of position of (S)-2-octyloxy tail on the formation of frustrated blue phase and antiferroelectric phase in Schiff base liquid crystals
  作者：Chiung-Cheng Huang、Ching-Chung Hsu、Li-Wen Chen、Yu-Lun Cheng

  DOI：10.1039/c4sm01829j

  日期：——

  Chiral salicylaldimine-based liquid crystals in which the (S)-2-octyloxyl tail close to or far from the salicylaldimine core possesses a frustrated blue phase and an antiferroelectric SmC*A phase.

  基于手性水杨醛亚胺的液晶，其中离水杨醛亚胺核心较近或较远的（S）-2-辛氧基尾部具有受挫的蓝相和反铁电SmC*A相。
• Highly stable and uniform colloidal silver quantum dots stabilized with (N,S,O) donor ligand: Selective sensing of Hg(II)/Cu(II) and I− ions and reduction of nitro-aromatics in water
  作者：Nisha Yadav、Shivani Shiva、Preeti Oswal、Arun Kumar、Ajai Kumar Singh、Balvinder Singh、Bidhan Pandit、Jahangeer Ahmed、Gyandshwar Kumar Rao

  DOI：10.1016/j.molliq.2023.121531

  日期：2023.5

  The present paper showed the role of ligand in the effective stabilization of colloidal silver-quantum dots (Ag-QDs) and their applications for the colorimetric detection of metal ions/anions. Furthermore, the Ag-QDs have been explored to reduce nitroaromatics, industrial waste and pollutants. The donor atoms such as (N,S,O) present on ligands have been found to stabilize the Ag-QDs in the colloidal

  本文展示了配体在 有效稳定胶体银量子点 (Ag-QD) 中的作用及其在金属离子/阴离子比色检测中的应用。此外，已经探索了 Ag-QD 来减少硝基芳烃、工业废物和污染物。已发现存在于配体上的供体原子（例如（N，S，O））可以有效地将 Ag-QD 稳定在胶体状态，并且侧链控制它们的均匀分散。量子点（尺寸 ~5 nm）高度稳定，可以在环境条件下保持胶体状态数月而不会聚集。Ag-QD 显示出 Hg(II)/Cu(II) 和 I 的肉眼比色感应-离子在非常低的浓度下选择性高于其他离子。比色变化归因于阳离子和阴离子介导的量子点聚集。此外，还发现这些 QD 可在非常短的时间内有效地将各种硝基芳烃还原成有价值的胺，并显示一级动力学，计算速率为 0.1352 min -1。Hammett 图表明反应速率取决于存在于硝基对位的基团，负斜率为 −1.291，这表明反应通过  阳离子中间体的形成。本文描述的结果将
• Bayle, J.-P.; Bui, E.; Perez, F., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 4, p. 532 - 536
  作者：Bayle, J.-P.、Bui, E.、Perez, F.、Courtieu, J.

  DOI：——

  日期：——
• Yelamaggad, Channabasaveshwar V.; Shashikala, Indudhara Swamy; Nair, Geetha G., Journal of Chemical Research, 2006, # 9, p. 612 - 616
  作者：Yelamaggad, Channabasaveshwar V.、Shashikala, Indudhara Swamy、Nair, Geetha G.、Rao, Doddamane S. Shankar、Prasad, Subbarao Krishna

  DOI：——

  日期：——