trimethyl-prop-1-ynylsulfanylethynyl-silane | 57562-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-prop-1-ynylsulfanylethynyl-silane
• 英文别名: 1-trimethylsilanylethynylsulfanyl-propyne；Trimethyl{[(prop-1-yn-1-yl)sulfanyl]ethynyl}silane；trimethyl(2-prop-1-ynylsulfanylethynyl)silane
• CAS: 57562-74-0
• 化学式: C₈H₁₂SSi
• 分子量: 168.335
• InChiKey: ITSNCVMUQAUIMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.951±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl-prop-1-ynylsulfanylethynyl-silane 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  由二炔体系合成缩合双环噻吩衍生物

  摘要：

  的金属化乙炔的MeC CR（R = C CSiMe 3，C CME，C C-SME，C C-N-烷基2，S-C CSiMe 3，S-C CME）用BuLi·卜吨行，随后通过连续加入二硫化碳，叔丁醇和六甲基磷酸三酰胺，以合理的收率得到噻吩并[2,3，-b ]噻吩，噻吩并1,4-二硫辛及其衍生物。

  DOI：

  10.1039/c39830001056
• 作为产物：
  描述：

  Trimethyl-thiocyanatoethynyl-silane 、 丙基锂 生成 trimethyl-prop-1-ynylsulfanylethynyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Zilverschoon,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 163 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zilverschoon,A. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1975, vol. 94, p. 163 - 165
  作者：Zilverschoon,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of condensed bicyclic thiophene derivatives from diyne systems
  作者：Robertus L. P. de Jong、Lambert Brandsma

  DOI：10.1039/c39830001056

  日期：——

  CC–Nalkyl2, S–CCSiMe3, S–CC–Me) with BuLi·ButOK, followed by the successive addition of carbon disulphide, t-butyl alcohol, and hexamethylphosphoric triamide gives thieno[2,3,-b]thiophene, thieno-1,4-dithi-ine, and some of their derivatives in reasonable yields.

  的金属化乙炔的MeC CR（R = C CSiMe 3，C CME，C C-SME，C C-N-烷基2，S-C CSiMe 3，S-C CME）用BuLi·卜吨行，随后通过连续加入二硫化碳，叔丁醇和六甲基磷酸三酰胺，以合理的收率得到噻吩并[2,3，-b ]噻吩，噻吩并1,4-二硫辛及其衍生物。